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Merck

901741

Sigma-Aldrich

Bis(triphenyl-λ5-phosphanylidene)ammonium hydrogendifluoride

greener alternative

別名:

Bifluoride salt SuFEx catalyst, PNP+[FHF]-, Triphenyl((triphenyl-phosphaneylidene)amino)phosphonium fluoride hydrofluoride, [Ph3P=N-PPh3]+[HF2]-

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C36H31F2NP2
CAS番号:
分子量:
577.58
UNSPSCコード:
12352101

アッセイ

≥95%

形状

solid

反応適合性

reagent type: catalyst

環境により配慮した代替製品の特徴

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

環境により配慮した代替製品カテゴリ

保管温度

2-8°C

詳細

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

アプリケーション

Bifluoride salt reported by K. Barry Sharpless and colleagues as a catalyst for sulfur(VI) fluoride exchange (SuFEx)-based AA-BB polycondensation reactions to prepare polysulfonates with diverse structures, narrow polydispersity, and excellent thermal and hydrolytic stability. Bisalkylsulfonyl fluorides, the AA monomers, were prepared from ethenesulfonyl fluoride (746959) and amines/anilines while bisphenol bis(t-butyldimethylsilyl) ethers, the BB monomers, were synthesized using tert-butyldimethylsilyl chloride (190500) and bisphenols. Varying the amines, anilines, and bisphenols results in assorted polymeric backbones, including those bearing orthogonal side chains for modification post-polymerization (e.g. by CuAAC). Reaction is amenable to scale up.

保管分類コード

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

901741-VAR:
901741-100MG:
901741-250MG:
901741-BULK:


試験成績書(COA)

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Bing Gao et al.
Nature chemistry, 9(11), 1083-1088 (2017-10-25)
Polysulfates and polysulfonates possess exceptional mechanical properties making them potentially valuable engineering polymers. However, they have been little explored due to a lack of reliable synthetic access. Here we report bifluoride salts (Q
Hua Wang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 56(37), 11203-11208 (2017-08-10)
The SuFEx-based polycondensation between bisalkylsulfonyl fluorides (AA monomers) and bisphenol bis(t-butyldimethylsilyl) ethers (BB monomers) using [Ph

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The Sharpless Lab pursues useful new reactivity and general methods for selectively controlling chemical reactions.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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