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アッセイ
95%
形状
solid
反応適合性
reaction type: C-C Bond Formation
mp
42-46 °C
官能基
ester
ketone
sulfone
SMILES記法
CCOC(=O)CC(=O)CCS(=O)(=O)c1ccc(C)cc1
InChI
1S/C14H18O5S/c1-3-19-14(16)10-12(15)8-9-20(17,18)13-6-4-11(2)5-7-13/h4-7H,3,8-10H2,1-2H3
InChI Key
APRUPJUUTCSBAE-UHFFFAOYSA-N
アプリケーション
以下の反応物質です。
- 塩基誘導性のß-脱離反応を介する、ナザロフ試薬の調製
Ethyl 5-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-3-oxopentanoate can be used as a reactant to prepare:
- Ethyl 3-oxopent-4-enoate (Nazarov′s reagent) via base-induced β-elimination reaction. Nazarov′s reagent can be employed as an anulating agent in Robinson annulation of cyclic β-diketones and cycloalkanones.
- γ-pyrones via triflic anhydride-mediated electrophilic condensation reaction.
シグナルワード
Danger
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Dam. 1
保管分類コード
13 - Non Combustible Solids
WGK
nwg
引火点(°F)
>230.0 °F - closed cup
引火点(℃)
> 110 °C - closed cup
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
718327-1G:
718327-BULK:
718327-VAR:
最新バージョンのいずれかを選択してください：
Ethyl 5-[(4-Methylphenyl) sulfonyl]-3-Oxopentanoate: A Bench-Stable Synthon for Ethyl 3-Oxopent-4-enoate (Nazarov?s Reagent)
Benetti S, et al.
Synlett, 2008(17), 2609-2612 (2008)
Direct synthesis of γ-pyrones by electrophilic condensation of β-ketoesters
Rodrigues CAB, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 15(3), 680-683 (2017)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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