すべての画像(1)
About This Item
実験式（ヒル表記法）:
C6H3BF3KN2O
CAS番号:
分子量:
226.01
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
おすすめの製品
アッセイ
96%
形状
solid
mp
>300 °C
SMILES記法
[K+].F[B-](F)(F)c1ccc2nonc2c1
InChI
1S/C6H3BF3N2O.K/c8-7(9,10)4-1-2-5-6(3-4)12-13-11-5;/h1-3H;/q-1;+1
InChI Key
VVXGHNBCIPLVLI-UHFFFAOYSA-N
アプリケーション
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
706116-VAR:
706116-5G:
706116-1G:
706116-BULK:
最新バージョンのいずれかを選択してください：
Synthesis of 5-aryl- and 5-heteroaryl-7-carboxyl-8-hydroxyquinaldines through Suzuki cross-coupling reaction with potassium organotrifluoroborates
F. Sliman and D. Desmaele,
Synthesis, 4, 619-630 (2010)
Sebastian A Testero et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(9), 2675-2678 (2011-01-25)
The copper-mediated and non-basic oxidative cross-coupling of organotrifluoroborates with phenols was applied to elaboration of the structures of thiirane-based inhibitors of matrix metalloproteinases. By revision of the synthetic sequence to allow this cross-coupling as the final step, and taking advantage
資料
Bench-stable Potassium Organotrifluoroborates enable diverse C-C bond formation reactions.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）