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Merck
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資料

安全性情報

693030

Sigma-Aldrich

(S)-T-BINAP

別名:

(S)-(−)-2,2′-p-(トルイル-ホスフィノ)-1,1′-ビナフチル, (S)-Tol-BINAP

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C48H40P2
CAS番号:
100165-88-6
分子量:
678.78
MDL番号:
MFCD01311709
UNSPSCコード:
12352005
PubChem Substance ID:
329761556
NACRES:
NA.22

形状

solid

光学活性

[α]20/D -156°, c = 0.5 in benzene

mp

250-255 °C

InChI

1S/C48H40P2/c1-33-13-23-39(24-14-33)49(40-25-15-34(2)16-26-40)45-31-21-37-9-5-7-11-43(37)47(45)48-44-12-8-6-10-38(44)22-32-46(48)50(41-27-17-35(3)18-28-41)42-29-19-36(4)20-30-42/h5-32H,1-4H3

InChI Key

IOPQYDKQISFMJI-UHFFFAOYSA-N

関連するカテゴリー

アプリケーション

不斉反応用高砂試薬および複合体
(S)-T-BINAPは硝酸銀と反応して (S)-Tol-BINAP·AgNO3を生成します。この生成物はアルデヒドのエナンチオ選択性アリル化反応の触媒として作用してエナンチオピュアな2級アルコールを生成します。 (S)-T-BINAPは、パラジウムを触媒として進行するヨードアレーンの不斉二重カルボヒドロアミノ化反応において、キラル配位子として使用され、α-アミノアミドを生成します。 また、オルト-tert-ブチルアニリド誘導体とジアリル炭酸塩との間で起こる不斉N-アリル化反応（最終生成物はキラル N-アリルオルト-tert-ブチルアニリド）においても触媒として機能します。

法的情報

本製品は、高砂香料工業株式会社と共同で、研究用として販売しています。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

693030-100MG:
693030-BULK:
693030-VAR:
693030-500MG:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Nanayakkara P and Alper H.
Chemical Communications (Cambridge, England), 18, 2384-2385 (2003)
An enantioselective Baylis?Hillman reaction catalyzed by chiral phosphines under atmospheric pressure
Hayase, Tadakatsu, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 12, 1271-1272 (1998)
New palladium (II)-catalyzed asymmetric 1, 2-dibromo synthesis
El-Qisairi, Arab K., et al.
Organic Letters, 5.4, 439-441 (2003)
Highly Efficient Copper (I) Iodide?Tolyl?BINAP?Catalyzed Asymmetric Conjugate Addition of Methylmagnesium Bromide to ?, ??Unsaturated Esters
Wang, Shun?Yi, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 350.5, 673-677 (2008)
A novel direct catalytic asymmetric synthesis of cyclic indole derivatives by intramolecular carbopalladation of allenes and subsequent intramolecular amination
Hiroi, Kunio, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 13.13, 1351-1353 (2002)
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ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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