693022

(S)-DM-BINAP

• 別名: (S)-(−)-2,2′-ビス[ビス(3,5-ジメチルフェニル)ホスフィノ]-1,1′-ビナフチル, (S)-(−)-2,2′-ビス[ジ(3,5-キシリル)ホスフィノ]-1,1′-ビナフチル, (S)-3,5-キシリル-BINAP
• 実験式（ヒル表記法）: C₅₂H₄₈P₂
• CAS番号: 135139-00-3
• 分子量: 734.89
• MDL番号: MFCD01630821
• UNSPSCコード: 12352005
• PubChem Substance ID: 329761554

特性

• 形状: solid
• 光学活性: [α]/D -172°, 20, c = 1 in chloroform
• mp: 189-193 °C
• SMILES記法: Cc1cc(C)cc(c1)P(c2cc(C)cc(C)c2)c3ccc4ccccc4c3-c5c(ccc6ccccc56)P(c7cc(C)cc(C)c7)c8cc(C)cc(C)c8
• InChI: 1S/C52H48P2/c1-33-21-34(2)26-43(25-33)53(44-27-35(3)22-36(4)28-44)49-19-17-41-13-9-11-15-47(41)51(49)52-48-16-12-10-14-42(48)18-20-50(52)54(45-29-37(5)23-38(6)30-45)46-31-39(7)24-40(8)32-46/h9-32H,1-8H3
• InChI Key: MXGXXBYVDMVJAO-UHFFFAOYSA-N

詳細

アプリケーション

以下の触媒です。

• ベンゾフェノンの不斉水素化
• キラールなビアリールビスホスフィン配位子の存在下でナフタレンプロピン酸誘導体を用いた、ロジウム触媒によるジインの[2+2+2]環化を介した、軸キラルなアリルナフタレン誘導体の位置および立体選択的調製。
• プロピオール酸メチルを用いたロジウム触媒による1,6-エニンの位置分散的[(2+2)+2]カルボ環化
• 配位子調節性の位置選択的かつ立体選択的な、非対称化ロジウム触媒とアリールボロン酸を用いたメソシクロペンテンジカルボナートのアリルアリール化による、アリールシクロペンテノール位置異性体の生成
• 白金(II)錯体触媒による、DMF中、室温でのケテンシリルアセタールとのエナンチオ選択的アルドール反応
• Rh-触媒による共役インアミドとジインの[2+2+2]環状付加を介する、キラルなN,O-ビアリールの立体選択的調製

Takasago Ligands and Complexes for Asymmetric Reactions

法的情報

研究 目的の使用に限り、高砂香料工業株式会社と共同で販売しています。

安全性情報

• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): Eyeshields, Gloves, type N95 (US)