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アッセイ
97%
形状
solid
mp
167-171 °C (lit.)
SMILES記法
Cc1cc(C)c(CC(O)=O)c(C)c1
InChI
1S/C11H14O2/c1-7-4-8(2)10(6-11(12)13)9(3)5-7/h4-5H,6H2,1-3H3,(H,12,13)
InChI Key
CQWMQAKKAHTCSC-UHFFFAOYSA-N
詳細
α2-Chloroisodurene and mesitylacetonitrile are formed as intermediates during the synthesis of mesitylacetic acid. Mesitylacetic acid can be synthesized from mesitylene.
アプリケーション
Mesitylacetic acid may be used to synthesize 2,4,6-trimethvlbenzyl mesitylacetate.
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
554286-25G:
554286-BULK:
554286-VAR:
Reaction Paths in the Kolbe Synthesis.
The Journal of Organic Chemistry, 30(11), 3885-3888 (1965)
Synthesis of Mesitylacetic Acid.
Jing Xi Hua Gong Zhong Jian Ti / Fine Chemical Intermediates, 1, 009-009 (2010)
Mesitylacetic acid.
Organic Syntheses, 69-69 (1955)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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