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Merck

554286

Sigma-Aldrich

Mesitylacetic acid

97%

別名:

2,4,6-Trimethylphenylacetic acid

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About This Item

化学式:
(CH3)3C6H2CH2CO2H
CAS番号:
分子量:
178.23
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

97%

形状

solid

mp

167-171 °C (lit.)

SMILES記法

Cc1cc(C)c(CC(O)=O)c(C)c1

InChI

1S/C11H14O2/c1-7-4-8(2)10(6-11(12)13)9(3)5-7/h4-5H,6H2,1-3H3,(H,12,13)

InChI Key

CQWMQAKKAHTCSC-UHFFFAOYSA-N

詳細

α2-Chloroisodurene and mesitylacetonitrile are formed as intermediates during the synthesis of mesitylacetic acid. Mesitylacetic acid can be synthesized from mesitylene.

アプリケーション

Mesitylacetic acid may be used to synthesize 2,4,6-trimethvlbenzyl mesitylacetate.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

554286-25G:
554286-BULK:
554286-VAR:


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試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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文書ライブラリにアクセスする

Reaction Paths in the Kolbe Synthesis.
Rand L and Mohar AF.
The Journal of Organic Chemistry, 30(11), 3885-3888 (1965)
Synthesis of Mesitylacetic Acid.
Li H, et al.
Jing Xi Hua Gong Zhong Jian Ti / Fine Chemical Intermediates, 1, 009-009 (2010)
Mesitylacetic acid.
Fuson RC and Rabjohn N.
Organic Syntheses, 69-69 (1955)

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