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Merck

548898

Sigma-Aldrich

2,3-Dihydro-3-oxo-4H-1,4-benzoxazine-4-propionic acid

97%

別名:

3-(2H-1,4-Benzoxazin-3-(4H)-one-4-yl)-propionic acid

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C11H11NO4
CAS番号:
分子量:
221.21
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

97%

mp

163-166 °C (lit.)

官能基

carboxylic acid

SMILES記法

OC(=O)CCN1C(=O)COc2ccccc12

InChI

1S/C11H11NO4/c13-10-7-16-9-4-2-1-3-8(9)12(10)6-5-11(14)15/h1-4H,5-7H2,(H,14,15)

InChI Key

BHULHAHXIGPYKV-UHFFFAOYSA-N

詳細

2,5-Dichlorobenzyl bromide, an aryl halide, is an alkylating agent used in chemical synthesis.[1]

アプリケーション

2,5-Dichlorobenzyl bromide may be used in the synthesis of methyl 5-(2,5-dichlorobenzyloxy)-2-hydroxybenzoate and methyl 4-(2,5-dichlorobenzyloxy)-2-hydroxybenzoate via chemoselective alkylation of the hydroxyl group of the corresponding ester.[1]

保管分類コード

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

548898-1G:
548898-BULK:
548898-VAR:


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試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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Synthesis and bioevaluation of aryl hydroxamates distinguishing between NAD+ and ATP-dependent DNA ligases.
Kukshal V, et al.
MedChemComm, 3(4), 453-461 (2012)

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レビュー

評価値なし

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