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Merck

539422

Sigma-Aldrich

Ethyl methylsulfonylacetate

97%

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About This Item

化学式:
CH3SO2CH2COOC2H5
CAS番号:
分子量:
166.20
Beilstein:
1771631
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

97%

屈折率

n20/D 1.456 (lit.)

bp

111-113 °C/0.2 mmHg (lit.)

密度

1.234 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES記法

CCOC(=O)CS(C)(=O)=O

InChI

1S/C5H10O4S/c1-3-9-5(6)4-10(2,7)8/h3-4H2,1-2H3

InChI Key

OCCWQCYBCZADCE-UHFFFAOYSA-N

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詳細

Ethyl methylsulfonylacetate is an active methylene compound.

アプリケーション

Ethyl methylsulfonylacetate may be used in the synthesis of:
  • 3-methylamino-5-phenyl-2-thiophenecarboxylate
  • 3-(methylsulfonyl)-2H-chromen-2-one
  • 7-hydroxy-3-(methylsulfonyl)-2H-chromen-2-one
  • 7-bromo-3-(methylsulfonyl)-2H-chromen-2-one

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

228.2 °F - closed cup

引火点(℃)

109 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

539422-5G:
539422-VAR:
539422-25G:
539422-BULK:
539422-100G:


試験成績書(COA)

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Rhodium (II)-mediated reactions of thiobenzoylketene S, N-acetals with a-diazo carbonyl compounds: synthesis of 2-substituted 3-alkylamino-5-phenylthiophenes.
Song HM and Kim K.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 21, 2414-2417 (2002)
Yonemitsu-type condensations catalysed by proline and Eu (OTf) 3.
Renzetti A, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 4(89), 47992-47999 (2014)
Pedro Verdía et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 16(6), 4379-4388 (2011-05-31)
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ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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