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Merck
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資料

安全性情報

481378

SAFC

アリルクロリド

別名:

3-クロロ-1-プロペン, クロラリレン

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About This Item

化学式:
CH2=CHCH2Cl
CAS番号:
107-05-1
分子量:
76.52
Beilstein:
635704
EC Number:
203-457-6
MDL番号:
MFCD00000984
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24871752
NACRES:
NA.21

蒸気密度

2.6 (vs air)

品質水準

200

蒸気圧

20.58 psi ( 55 °C)
5.71 psi ( 20 °C)

アッセイ

98.0% (returnable containers)

expl. lim.

11.2 %

屈折率

n20/D 1.414 (lit.)

bp

44-46 °C (lit.)

mp

−130 °C (lit.)

密度

0.939 g/mL at 25 °C (lit.)

保管温度

2-8°C

SMILES記法

ClCC=C

InChI

1S/C3H5Cl/c1-2-3-4/h2H,1,3H2

InChI Key

OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N

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ピクトグラム

FlameHealth hazardExclamation markEnvironment
GHS02,GHS08,GHS07,GHS09

シグナルワード

Danger

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Muta. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Nervous system,Liver,Kidney, Respiratory system

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

-25.6 °F

引火点(℃)

-32 °C

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

PRTR

第一種指定化学物質

消防法

第4類:引火性液体
第一石油類
危険等級II
非水溶性液体

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

481378-410LB:
481378-180LB:
481378-796KG:
481378-VAR:
481378-BULK:
481378-820LB:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Shin-ichi Ikeda et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (4)(4), 457-459 (2006-02-24)
The Ni-catalyzed coupling of allyl chlorides and enynes has been developed; the cyclization of enynes was triggered by the addition of pi-allylnickel species to the alkyne part, followed by the incorporation of the alkene part.
B M de Rooij et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 24(7), 765-772 (1996-07-01)
Allyl chloride (AC) is used as intermediate in the synthesis of epichlorohydrin (ECH). We investigated the biotransformation of AC in rats to select potential urinary biomarkers of exposure. For this purpose, we developed analytical methods to measure different selected urinary
Justin M Chalker et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (25)(25), 3714-3716 (2009-06-27)
Multiple, complementary methods are reported for the chemical conversion of cysteine to S-allyl cysteine on protein surfaces, a useful transformation for the exploration of olefin metathesis on proteins.
Yan-Bo Yu et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(46), 14643-14648 (2012-10-12)
Simply id(all)ylic: a copper- and phosphine-ligand-free Pd-catalyzed direct allylation of electron-deficient polyfluoroarenes with allylic chlorides and the reaction mechanism are described. The simple catalytic system, broad substrate scope, and excellent functional-group compatibility of this protocol provides a useful and facile
Carbocycle synthesis through facile and efficient palladium-catalyzed allylative de-aromatization of naphthalene and phenanthrene allyl chlorides.
Shirong Lu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(23), 4366-4369 (2008-04-30)
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