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Merck
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安全性情報

464147

Sigma-Aldrich

3-Iodo-4,5-dimethoxybenzaldehyde

97%

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About This Item

化学式:
IC6H2(OCH3)2CHO
CAS番号:
32024-15-0
分子量:
292.07
MDL番号:
MFCD00674091
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24870143
NACRES:
NA.22

アッセイ

97%

mp

69-72 °C (lit.)

官能基

aldehyde
iodo

SMILES記法

COc1cc(C=O)cc(I)c1OC

InChI

1S/C9H9IO3/c1-12-8-4-6(5-11)3-7(10)9(8)13-2/h3-5H,1-2H3

InChI Key

MVPNBXPAUYYZAF-UHFFFAOYSA-N

詳細

3-Iodo-4,5-dimethoxybenzaldehyde is an aryl iodide having an aldehyde group. It can be synthesized starting from 3,4-dihydroxy-5-iodobenzaldehyde.

アプリケーション

3-Iodo-4,5-dimethoxybenzaldehyde was used in the preparation of 3-iodo-4,4′,5-trimethoxy-3′-O-tert-butyldiphenylsilyl-Z-stilbene and 3-iodo-4,4′,5-trimethoxy-3′-O-tert-butyldiphenylsilyl-E-stilbene. It may be used for the synthesis of chloropeptin I and chloropeptin II.

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H315,H319,H335

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

464147-BULK:
464147-VAR:
464147-2.5G:4548173994253
464147-10G:4548173994246

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
07024JJ
00103PD
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George R Pettit et al.
Journal of natural products, 75(3), 385-393 (2012-02-14)
Toward the objective of designing a structurally modified analogue of the combretastatin A-4 phosphate prodrug (1b) with the potential for increased specificity toward thyroid carcinoma, synthesis of a series of iodocombstatin phosphate (11a-h) and diiodocombstatin phosphate prodrugs (12a-h) has been
Joie Garfunkle et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(44), 16036-16038 (2009-10-21)
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Nucleophilic catalysis of the iodine-zinc exchange reaction: preparation of highly functionalized diaryl zinc compounds.
Florian F Kneisel et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 43(8), 1017-1021 (2004-02-18)
Approaches to iodinated derivatives of vanillin and isovanillin.
Nammalwar B, et al.
Organic preparations and procedures international, 44(2), 146-146 (2012)

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