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安全性情報

適用法令

421723

Z-L-Phenylalaninol

Name: Z-<SC>L</SC>-Phenylalaninol
Brand: ALDRICH

97%

別名:

(S)-(−)-2-(Carbobenzyloxyamino)-3-phenyl-1-propanol, (S)-2-(Z-Amino)-3-phenyl-1-propanol, N-(Carbobenzyloxy)-L-phenylalaninol

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About This Item

化学式:

C₆H₅CH₂CH(NHCO₂CH₂C₆H₅)CH₂OH

CAS番号:

6372-14-1

分子量:

285.34

Beilstein:

2816420

MDL番号:

MFCD00191138

UNSPSCコード:

12352209

PubChem Substance ID:

24866399

NACRES:

NA.22

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アッセイ

97%

光学活性

[α]20/D −30°, c = 1 in chloroform

反応適合性

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

90-92 °C (lit.)

アプリケーション

peptide synthesis

SMILES記法

OC[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)OCc2ccccc2

InChI

1S/C17H19NO3/c19-12-16(11-14-7-3-1-4-8-14)18-17(20)21-13-15-9-5-2-6-10-15/h1-10,16,19H,11-13H2,(H,18,20)/t16-/m0/s1

InChI Key

WPOFMMJJCPZPAO-INIZCTEOSA-N

アプリケーション

Employed in the synthesis of biochemically active compounds. Building block for the synthesis of HIV protease inhibitors.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

421723-5G:
421723-1G:
421723-BULK:
421723-VAR:

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number

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Preparation of Aminoalkyl Chlorohydrin Hydrochlorides: Key Building Blocks for Hydroxyethylamine-Based HIV Protease Inhibitors.

Pierre L. Beaulieu et al.

The Journal of organic chemistry, 61(11), 3635-3645 (1996-05-31)

Enantiomerically pure N,N-dibenzyl-alpha-amino aldehydes reacted with (chloromethyl)lithium, generated in situ from bromochloromethane and lithium metal, to give predominantly erythro aminoalkyl epoxides. Treatment of the crude epoxides with aqueous hydrochloric acid gave crystalline (2S,3S)-N,N-dibenzylamino chlorohydrin hydrochlorides in 32-56% overall yield and

Aldrichimica Acta, 28, 13-13 (1995)

Liu, C. et al.

Organic Process Research & Development, 1, 45-45 (1997)

Stereoselective Synthesis of HIV-1 Protease Inhibitor, DMP 323.

Michael E. Pierce et al.

The Journal of organic chemistry, 61(2), 444-450 (1996-01-26)

DMP 323, a potent HIV-1 protease inhibitor, has been synthesized by an efficient stereoselective process, amenable to large scale preparations. The core C(2) symmetric diol was synthesized by a stereoselective pinacol coupling of CBZ protected D-phenylalanine. Judicious selection of protecting

Inhibitors of HIV-1 proteinase containing 2-heterosubstituted 4-amino-3-hydroxy-5-phenylpentanoic acid: synthesis, enzyme inhibition, and antiviral activity.

D Scholz et al.

Journal of medicinal chemistry, 37(19), 3079-3089 (1994-09-16)

A convenient procedure for the synthesis of 2-heterosubstituted statine derivatives as novel building blocks in HIV-protease inhibitors has been developed. The synthesis starts with protected L-phenylalaninols, which were converted to gamma-amino alpha, beta-unsaturated esters in a one-pot procedure. A highly

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Z-L-Phenylalaninol

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特性

アッセイ

光学活性

反応適合性

mp

アプリケーション

SMILES記法

InChI

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