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適用法令

379220

(−)-Ambroxide

Name: (−)-Ambroxide
Brand: ALDRICH

99%

別名:

1,5,5,9-Tetramethyl-13-oxatricyclo[8.3.0.0^4,9]tridecane

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:

C₁₆H₂₈O

CAS番号:

6790-58-5

分子量:

236.39

EC Number:

229-861-2

MDL番号:

MFCD00134491

UNSPSCコード:

12352005

PubChem Substance ID:

24863228

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mp

74-76 °C (lit.)

SMILES記法

CC1(C)CCC[C@@]2(C)[C@H]1CC[C@@]3(C)OCC[C@H]23

InChI

1S/C16H28O/c1-14(2)8-5-9-15(3)12(14)6-10-16(4)13(15)7-11-17-16/h12-13H,5-11H2,1-4H3/t12-,13+,15-,16+/m0/s1

InChI Key

YPZUZOLGGMJZJO-LQKXBSAESA-N

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詳細

Ambroxide is a terpenoid, which has vast applications in the perfume industry due to its fixative property and odor. Ambergris, which was originally sourced from sperm whale, has been substituted by synthetic ambroxides.[1]

アプリケーション

(−)-Ambroxide can be used:

To prepare (+)-sclareolide through C−H oxidation strategy.[2]
As a substrate in C(sp³)-H alkylation/arylation studies of ethers.[3]
As a substrate in the study of ethereal hydrocarbon hydroperoxidation using singlet O₂.[4]

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

379220-BULK:
379220-5G:
379220-VAR:
379220-1G:

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Recent developments in natural product synthesis using metal-catalysed C-H bond functionalisation

McMurray L, et al.

Chemical Society Reviews, 40(4), 1885-1898 (2011)

The Combination of Benzaldehyde and Nickel-Catalyzed Photoredox C (sp3)- H Alkylation/Arylation

Zhang L, et al.

Angewandte Chemie (International Edition in English), 58(6), 1823-1827 (2019)

Enzymes for Synthetic Biology of Ambroxide-Related Diterpenoid Fragrance Compounds

Biotechnology of Isoprenoids (2015)

Singlet oxygen-mediated selective C--H bond hydroperoxidation of ethereal hydrocarbons

Sagadevan A, et al.

Nature Communications, 8(1), 1-8 (2017)

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