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アッセイ
98%
形状
solid
mp
66-68 °C (lit.)
SMILES記法
O=C(CCCC(=O)c1ccccc1)c2ccccc2
InChI
1S/C17H16O2/c18-16(14-8-3-1-4-9-14)12-7-13-17(19)15-10-5-2-6-11-15/h1-6,8-11H,7,12-13H2
InChI Key
YOLLTWVIOASMFW-UHFFFAOYSA-N
関連するカテゴリー
詳細
1,3-Dibenzoylpropane is a 1,3-diaroylpropane. 1,3-Dibenzoylpropane is formed during hydroxocobalt(III) Schiff base complexes catalyzed selective aldol reaction of dibenzoylmethanes with formaldehyde in methanol.
アプリケーション
1,3-Dibenzoylpropane may be used in the electrochemical synthesis of cis-1,2-diphenyl-1,2-cyclopentanediol, via reduction in acetonitrile.
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
362069-VAR:
362069-BULK:
362069-5G:
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Electrochemical cyclization: II. Intramolecular pinacolization of 1, 3-dibenzoylpropane in acetonitrile.
J. Electroanal. Chem. Interfac. Electrochem., 53(3), 407-416 (1974)
Highly selective aldol reaction of dibenzoylmethanes with formaldehyde catalyzed by cobalt Schiff base complex under neutral conditions.
Tetrahedron Letters, 36(31), 5609-5612 (1995)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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