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Merck

359793

Sigma-Aldrich

Z-Lys-OH

98%

別名:

Nα-(カルボベンゾキシ)-L-リジン, Nα-Z-L-リジン

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About This Item

化学式:
NH2(CH2)4CH(NHCOOCH2C6H5)COOH
CAS番号:
分子量:
280.32
Beilstein:
2153826
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:

アッセイ

98%

光学活性

[α]20/D −13±2°, c = 2 in 0.2 M HCl

反応適合性

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

226-231 °C (dec.) (lit.)

アプリケーション

peptide synthesis

SMILES記法

NCCCC[C@H](NC(=O)OCc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C14H20N2O4/c15-9-5-4-8-12(13(17)18)16-14(19)20-10-11-6-2-1-3-7-11/h1-3,6-7,12H,4-5,8-10,15H2,(H,16,19)(H,17,18)/t12-/m0/s1

InChI Key

OJTJKAUNOLVMDX-LBPRGKRZSA-N

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アプリケーション

L-α-アミノアジピン酸の便利な調製のための遊離体。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

359793-BULK:
359793-VAR:
359793-5G:
359793-1G:


試験成績書(COA)

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Akifumi Kato et al.
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Jong-Woo Lim et al.
Advanced healthcare materials, 8(2), e1800953-e1800953 (2018-12-15)
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Kimiyasu Isobe et al.
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Kimiyasu Isobe et al.
Chemistry & biodiversity, 7(6), 1549-1554 (2010-06-22)
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A S Bajkowski et al.
The Journal of biological chemistry, 258(3), 1650-1655 (1983-02-10)
Cathepsin B has been shown to catalyze the transfer of the N alpha-benzyloxycarbonyl-L-lysyl residue from the corresponding p-nitrophenyl ester substrate to water and dipeptide nucleophiles. These reactions occurred through the formation of an acyl-enzyme intermediate. The pH dependency of the

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