コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(1)

主要文書

すべての文書を表示

安全性情報

338389

Sigma-Aldrich

トリフェニルホスフィン臭化水素酸塩

97%

別名:

Ph3P · HBr, Ph3P · HBr, トリフェニルホスホニウムブロミド

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(1)

About This Item

化学式:
(C6H5)3P · HBr
CAS番号:
6399-81-1
分子量:
343.20
Beilstein:
3633387
EC Number:
229-012-6
MDL番号:
MFCD00035107
UNSPSCコード:
12352002
PubChem Substance ID:
24860541
NACRES:
NA.22

アッセイ

97%

反応適合性

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

mp

196 °C (dec.) (lit.)

官能基

phosphine

SMILES記法

Br.c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C18H15P.BrH/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;/h1-15H;1H

InChI Key

CMSYDJVRTHCWFP-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド

アプリケーション

無水HBrの低刺激性原料として、第三級アルコールからTHPエーテルの生成用触媒として、ホスホニウム塩の合成に用います。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

338389-5G:
338389-BULK:
338389-VAR:
338389-25G:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BCCH8608
BCCG0579
BCCD0019
BCBM2830V
BCBM2829V

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Slide 1 of 2

1 of 2

トリフェニルホスフィン ≥95.0% (GC)

Sigma-Aldrich

93092

トリフェニルホスフィン

酸化マンガン(IV) activated, ~85%, <10 μm

Sigma-Aldrich

217646

酸化マンガン(IV)

Hamanaka, N.; Kosuge, S.; Iguchi, S.
Synlett, 139-139 (1990)
Kaila, N.; Blumenstein, M. et al.
The Journal of Organic Chemistry, 57, 4576-4576 (1992)
Yong Ma et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 27(21), 13097-13103 (2011-09-21)
Chemically selective liposomal surface functionalization and liposomal microarray fabrication using azide-reactive liposomes are described. First, liposome carrying PEG-triphenylphosphine was prepared for Staudinger ligation with azide-containing biotin, which was conducted in PBS buffer (pH 7.4) at room temperature without a catalyst.
Tong Wang et al.
Organic & biomolecular chemistry, 9(14), 5260-5265 (2011-06-02)
The triphenylphosphine-catalyzed formal [3 + 2] cycloaddition of allenoates and trifluoromethylketones was realized to give the corresponding dihydrofurans in good yields with excellent γ-regioselectivities. Hydrogenation of the dihydrofurans gave 2,4,4-trisubstituted tetrahydrofurans in good yields with exclusive cis-selectivities.
Kirill Nikitin et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(14), 1434-1436 (2013-01-17)
Triphenylhalophosphonium halides, Ph(3)PX(2), form crystals comprising bridged linear cations [Ph(3)P-X-X-X-PPh(3)](+) where the X(3) bridge is shortened from 6.56 Å in Cl-Cl-Cl to 6.37 Å in the Br-Br-Br system. It is proposed that this structure is stabilised by five-centre/six-electron (5c-6e) hypervalent
関連する文献をすべて表示

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）