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Merck

336572

Sigma-Aldrich

2-アミノ-3-メチルフェノール

96%

別名:

2-アミノ-m-クレゾール

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About This Item

化学式:
H2NC6H3(CH3)OH
CAS番号:
分子量:
123.15
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

96%

mp

149-152 °C (lit.)

SMILES記法

Cc1cccc(O)c1N

InChI

1S/C7H9NO/c1-5-3-2-4-6(9)7(5)8/h2-4,9H,8H2,1H3

InChI Key

FEDLEBCVFZMHBP-UHFFFAOYSA-N

詳細

2-Amino-3-methylphenol is an aminophenol formed by incubating isopropyl-β-D-thiogalactopyranoside-induced E. coli JS996 strain cells with various nitroaromatic compounds.

アプリケーション

2-Amino-3-methylphenol was used in the preparation of Schiff base ligands.

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

336572-5G:
336572-25G:
336572-VAR:
336572-BULK:


試験成績書(COA)

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Venkateswarlu Kadiyala et al.
Applied and environmental microbiology, 69(11), 6520-6526 (2003-11-07)
The predominant bacterial pathway for nitrobenzene (NB) degradation uses an NB nitroreductase and hydroxylaminobenzene (HAB) mutase to form the ring-fission substrate ortho-aminophenol. We tested the hypothesis that constructed strains might accumulate the aminophenols from nitroacetophenones and other nitroaromatic compounds. We
Synthesis and reactivity of novel cyclometallated complexes derived from [C, N, O] terdentate ligands. Crystal structure of [Pd {2, 3, 4-(MeO) 3 C 6 HC (H)[double bond, length half m-dash] N [2-(O) C 6 H 4]}(PPh 3)].
Fernandez A, et al.
New. J. Chem., 26(4), 398-404 (2002)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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