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グレード
technical grade
アッセイ
85%
形状
liquid
屈折率
n20/D 1.483 (lit.)
bp
214-216 °C (lit.)
密度
1.574 g/mL at 25 °C (lit.)
SMILES記法
ClC(Cl)C(=O)OC(=O)C(Cl)Cl
InChI
1S/C4H2Cl4O3/c5-1(6)3(9)11-4(10)2(7)8/h1-2H
InChI Key
RQHMQURGSQBBJY-UHFFFAOYSA-N
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詳細
Dichloroacetic anhydride is an acylating agent and was evaluated for inducing autoimmune responses.
アプリケーション
Dichloroacetic anhydride was employed as an acylating agent for acylation of 10-Deacetylbaccatin III using Pseudomonas cepacia. It was also used in the preparation of cellulose dichloroacetates.
シグナルワード
Danger
危険有害性情報
危険有害性の分類
Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B
保管分類コード
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
WGK
WGK 3
引火点(°F)
230.0 °F - closed cup
引火点(℃)
110 °C - closed cup
個人用保護具 (PPE)
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
331295-VAR:
331295-BULK:
331295-25G:
331295-5G:
Selective enzymatic acylation of 10-deacetylbaccatin III.
Lee D, et al.
Tetrahedron Letters, 39(49), 9039-9042 (1998)
A new soluble and hydrolytically cleavable intermediate in cellulose functionalization: cellulose dichloroacetate (CDCA).
Liebert T and Klemm D.
Acta Polym., 49(2-3), 124-128 (1998)
Ping Cai et al.
Toxicology and applied pharmacology, 216(2), 248-255 (2006-06-30)
Dichloroacetyl chloride (DCAC) is formed from trichloroethene (TCE), which is implicated in inducing/accelerating autoimmune response. Due to its potent acylating activity, DCAC may convert proteins to neo-antigens and thus could induce autoimmune responses. Dichloroacetic anhydride (DCAA), which is a similar
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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