コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(2)

主要文書

すべての文書を表示

安全性情報

327972

Sigma-Aldrich

Aceanthrenequinone

96%

別名:

1,2-Aceanthrylenedione

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(2)

About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C16H8O2
CAS番号:
6373-11-1
分子量:
232.23
MDL番号:
MFCD00013265
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24859705
NACRES:
NA.22

アッセイ

96%

フォーム

solid

mp

270-273 °C (lit.)

官能基

ketone

SMILES記法

O=C1C(=O)c2c3ccccc3cc4cccc1c24

InChI

1S/C16H8O2/c17-15-12-7-3-5-10-8-9-4-1-2-6-11(9)14(13(10)12)16(15)18/h1-8H

InChI Key

YAIBDWAANBTYIA-UHFFFAOYSA-N

詳細

Aceanthrenequinone is a cyclic α-diketone.[1] It reacts with hexaethyltriaminophosphine in the presence of fullerene C(60), to yield methanofullerene derivatives.[1] Hydroxyalkylation reactions of aceanthrenequinone with a series of arenes was reported.[2]

アプリケーション

Aceanthrenequinone was used in synthesis of spiro-tricyclic porphodimethenes.[3]

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

327972-VAR:
327972-1G:
327972-BULK:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
0000196513
0000196513
0000089621
0000052766
01420TH

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

M Harmjanz et al.
Organic letters, 3(15), 2281-2284 (2001-07-21)
[structure: see text] Acid-catalyzed [2 + 2] condensation reactions of polycyclic aromatic vicinal diketones including aceanthrenequinone, phenathrenequinone, and pyrene-4,5-dione with 5-mesityldipyrromethanes are outlined, and this methodology provides a flexible entry to spiro-tricyclic porphodimethenes. The porphodimethene products have been fully characterized
Douglas A Klumpp et al.
Applied catalysis. A, General, 336(1-2), 128-132 (2008-03-01)
The hydroxyalkylation reactions of aceanthrenequinone (6) and acenapthenequinone (7) with a series of arenes have been studied. In reactions with the Brønsted superacid CF(3)SO(3)H (triflic acid), the condensation products are formed in good yields (58-99%, 10 examples) with high regioselectivity.
Irina P Romanova et al.
The Journal of organic chemistry, 76(8), 2548-2557 (2011-03-12)
The reactions of such cyclic α-diketones as acenaphthenequinone, aceanthrenequinone, and N-alkylisatins, with hexaethyltriaminophosphine in the presence of the fullerene C(60), lead to the formation of methanofullerene derivatives under mild conditions. This process proceeds via deoxygenation of the dicarbonyl compound by
Janice L Hyatt et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(23), 5727-5734 (2007-10-19)
Carboxylesterases (CE) are ubiquitous enzymes responsible for the detoxification of xenobiotics, including numerous clinically used drugs. Therefore, the selective inhibition of these proteins may prove useful in modulating drug half-life and bioavailability. Recently, we identified 1,2-diones as potent inhibitors of

質問

レビュー

評価値なし

アクティブなフィルタ

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）