すべての画像(1)
About This Item
実験式（ヒル表記法）:
C4H6N2O
CAS番号:
分子量:
98.10
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
おすすめの製品
アッセイ
98%
mp
85-87 °C (lit.)
SMILES記法
Cc1cc(N)on1
InChI
1S/C4H6N2O/c1-3-2-4(5)7-6-3/h2H,5H2,1H3
InChI Key
FNXYWHTZDAVRTB-UHFFFAOYSA-N
詳細
5-Amino-3-methylisoxazole reacts with α,β-unsaturated ketones to yield the corresponding isoxazolo[5,4-b]pyridines.
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
304271-VAR:
304271-1G:
304271-BULK:
304271-5G:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Wafaa S Hamama et al.
Archiv der Pharmazie, 345(6), 468-475 (2012-03-03)
The reaction of 5-amino-3-methylisoxazole with appropriate α,β-unsaturated ketones gave the corresponding isoxazolo[5,4-b]pyridines. Treatment of 1 with 2,6-dibenzylidenecyclohexanone or 2-benzylidenedimedone afforded the corresponding isoxazolo[5,4-b]quinoline derivatives. 4,6,8,9-Tetrahydroisoxazolo[5,4-b]quinolin-5-one derivative was also obtained by multicomponent condensation reaction of 1 with dimedone and benzaldehyde. Heterocyclic
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）