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Merck

300748

Sigma-Aldrich

2′,6′-ジメトキシアセトフェノン

98%

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About This Item

化学式:
(CH3O)2C6H3COCH3
CAS番号:
分子量:
180.20
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

98%

フォーム

solid

bp

135-136 °C/2 mmHg (lit.)

mp

68-70 °C (lit.)

官能基

ketone

SMILES記法

COc1cccc(OC)c1C(C)=O

InChI

1S/C10H12O3/c1-7(11)10-8(12-2)5-4-6-9(10)13-3/h4-6H,1-3H3

InChI Key

XEUGKOFTNAYMMX-UHFFFAOYSA-N

詳細

2,6-Dihydroxyacetophenone, its mono- and di-methyl ethers are inhibitors of hepatic mixed function oxidases. Metabolism of 2′,6′-dimethoxyacetophenone was studied.[1]

アプリケーション

2′,6′-Dimethoxyacetophenone was used in preparation of 4-fluororesorcinol.[2]

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

300748-BULK:
300748-5G:
300748-VAR:


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A Bobik et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 5(2), 65-72 (1975-02-01)
1. 2,6-Dihydroxyacetophenone, its mono- and di-methyl ethers are inhibitors of hepatic mixed function oxidases. The dimethyl ether is a competitive inhibitor of aminopyrine demethylase with the others displaying mixed kinetics. The metabolism of all three ketones has been studied. 2.
Facile preparations of 4-fluororesorcinol.
Belanger PC, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 66(6), 1479-1482 (1988)

質問

レビュー

評価値なし

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