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アッセイ
98%
フォーム
solid
bp
105 °C/15 mmHg (lit.)
mp
50-52 °C (lit.)
官能基
aldehyde
SMILES記法
[H]C(=O)c1ccc2OCCOc2c1
InChI
1S/C9H8O3/c10-6-7-1-2-8-9(5-7)12-4-3-11-8/h1-2,5-6H,3-4H2
InChI Key
CWKXDPPQCVWXAG-UHFFFAOYSA-N
アプリケーション
1,4-Benzodioxan-6-carboxaldehyde has been used:
- as building block in the synthesis of tetrahydroisoquinolinones
- in the preparation of benzofuran analog, a potential inhibitor of CAMP-specific phosphodiesterase type IV
- in the synthesis of (5Z)-5-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxan-6-ylmethylene)-1-methyl-2-thioxoimidazolidin-4-one
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
264598-1G:
264598-BULK:
264598-25G:
264598-VAR:
264598-5G:
Structure-activity relationships involving the catechol subunit of rolipram.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 4(15), 1855-1860 (1994)
Molecules (Basel, Switzerland), 16(9), 7377-7390 (2011-09-01)
A practical protocol for the preparation of (5Z)-2-alkylthio-5-arylmethylene-1-methyl-1,5-dihydro-4H-imidazol-4-one derivatives is reported. The new compounds were obtained in good yield and stereoselectivity in two steps, namely a solvent-free Knoevenagel condensation under microwave irradiation, followed by an S-alkylation reaction with various halogenoalkanes.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 9(9), 1305-1310 (1999-05-26)
A new technique for high throughput solid phase synthesis using the centrifuge based liquid removal from readily available standard microtiterplates is described. This technique eliminates the filtration step and is therefore applicable to simultaneous processing of an unlimited number of
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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