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Merck

25205

Sigma-Aldrich

クロロメチルフェニルスルホキシド

≥97.0%

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About This Item

化学式:
C6H5SOCH2Cl
CAS番号:
分子量:
174.65
Beilstein:
1617664
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:

アッセイ

≥97.0%

フォーム

solid

bp

109-111 °C/0.01 mmHg

mp

33-35 °C

保管温度

−20°C

SMILES記法

ClCS(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C7H7ClOS/c8-6-10(9)7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2

InChI Key

WCUSVVDFUIMPKY-UHFFFAOYSA-N

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詳細

Chloromethyl phenyl sulfoxide has synthetic potential and exhibits unusual stereochemical specificity[1]. Stereospecific hydroxyalkylation of chloromethyl phenyl sulfoxide has been investigated[1].

アプリケーション

Chloromethyl phenyl sulfoxide has been used in the preparation of:
  • 1-chloroalkyl sulfoxides[2]
  • starting material for the synthesis alkyl sulfoxides[3] and thiol ester acyl anion equivalent[4]

その他情報

アルキルスルホキシド合成の出発物質[3]; チオ-ルエステルアシルアニオン等価体[4]

保管分類コード

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

25205-BULK:
25205-1G:
25205-5G:
25205-VAR:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

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Tsuyoshi Satoh
Chemical record (New York, N.Y.), 3(6), 329-341 (2004-03-03)
Aryl 1-chlorovinyl sulfoxides were easily synthesized from ketones and aldehydes with aryl chloromethyl sulfoxide in three-steps with high overall yields. Low-temperature treatment of the aryl 1-chlorovinyl sulfoxides with alkyllithium or a Grignard reagent gave alkylidene carbenoids via a sulfoxide-metal exchange
K.M. Moore et al.
The Journal of Organic Chemistry, 43, 2713-2713 (1978)
Stereospecific hydroxyalkylation of chloromethyl phenyl sulfoxide.
Durst T.
Journal of the American Chemical Society, 91(4), 1034-1035 (1969)
M. Hojo et al.
Synthesis, 789-789 (1977)

質問

レビュー

評価値なし

アクティブなフィルタ

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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