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Merck

232734

Sigma-Aldrich

R-Alpine-Borane® 溶液

0.5 M in THF

別名:

B-イソピノカンフェイル-9-ボラビシクロ[3.3.1]ノナン 溶液

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C18H31B
CAS番号:
分子量:
258.25
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

形状

liquid

光学活性

[α]20/D −3.0°, neat

濃度

0.5 M in THF

密度

0.896 g/mL at 25 °C

SMILES記法

C[C@H]1[C@@H](C[C@@H]2C[C@H]1C2(C)C)B3[C@@H]4CCC[C@H]3CCC4

InChI

1S/C18H31B/c1-12-16-10-13(18(16,2)3)11-17(12)19-14-6-4-7-15(19)9-5-8-14/h12-17H,4-11H2,1-3H3/t12-,13+,14-,15+,16-,17-/m1/s1

InChI Key

VCDGSBJCRYTLNU-PHPOFCCKSA-N

関連するカテゴリー

詳細

R-Alpine-Borane® is a chiral reducing agent, synthesized from (+)-α-pinene via hydroboration.

アプリケーション

R-およびS-Alpine-Boraneは、アルデヒドやプロキラルケトンの不斉還元反応に用いられています。
R-Alpine-Borane® solution may be used to prepare:
  • (R)-5-(Benzyloxy)pent-3-y-2-ol, an intermediate for the stereoselective total synthesis of (-)-stagonolide D.
  • (R)-1-(p-Tolyl)-1-pentyn-3-ol, an intermediate for the enatioselective synthesis of (R)-incrustoporin.
  • N-(tert-Butyloxycarbonyl)-(4S)-[4-2H]-1-L-homoserine tert-butyl ester, an intermediate for synthesizing (4S)-[4-2H]-L-homoserine.

法的情報

Alpine-Borane is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

ピクトグラム

FlameHealth hazardExclamation mark

シグナルワード

Danger

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Central nervous system, Respiratory system

補足的ハザード

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

1.4 °F

引火点(℃)

-17 °C


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

PRTR

第一種指定化学物質

消防法

第4類:引火性液体
第一石油類
危険等級II
非水溶性液体

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

232734-800ML:4548173121314
232734-100ML:4548173121307
232734-BULK:
232734-VAR:


試験成績書(COA)

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Biosynthesis of 4-Methylproline in Cyanobacteria: Cloning of n osE and n osF Genes and Biochemical Characterization of the Encoded Dehydrogenase and Reductase Activities.
Luesch H, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 68(1), 83-91 (2003)
Tetrahedron Asymmetry, 5, 1061-1061 (1994)
Enantioselective synthesis of (R)-incrustoporin, an antibiotic isolated from Incrustoporia carneola.
Rossi R, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 10(6), 1163-1172 (1999)
First stereoselective total synthesis and reconfirmation of absolute structure of nonenolide (-)-stagonolide D.
Kumar AS, et al.
Tetrahedron Letters (2016)
Aldrichimica Acta, 15, 68-68 (1982)

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