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Merck

21850

Sigma-Aldrich

ポリマー担持炭酸塩

extent of labeling: ~3.5 mmol/g NaCO3- loading

別名:

Amberlite IRA 900 NaCO3-

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About This Item

UNSPSCコード:
12352128
NACRES:
NA.22

反応適合性

reaction type: solution phase peptide synthesis
reactivity: proton reactive

標識化の程度

~3.5 mmol/g NaCO3- loading

不純物

~20% water

その他情報

非プロトン性溶媒中でハロゲン化アルキルのアルコ-ルへの変換に用いられるポリマ-試薬です。オキサゾリジノン類やアジリジン類の合成

法的情報

Amberlite is a trademark of DuPont de Nemours, Inc.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

21850-VAR-F:
21850-10G-F:
21850-BULK-F:
21850-50G-F:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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A. Bongini et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 1339-1339 (1986)
Margaret L Eng et al.
Ecotoxicology and environmental safety, 179, 104-110 (2019-04-27)
Tetrabromobisphenol A bis(2,3-dibromopropyl) ether (TBBPA-BDBPE) is an additive flame retardant used in polyolefins and polymers. It has been detected in biota, including in avian eggs, yet little is known of its effects. We assessed the pattern of TBBPA-BDBPE concentrations in
G. Cardillo et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 1309-1309 (1982)
Margaret L Eng et al.
Ecotoxicology and environmental safety, 179, 151-159 (2019-04-30)
Tetrabromobisphenol A bis(2,3-dibromopropyl ether) (TBBPA-BDBPE) and 1,2-bis(2,4,6-tribromophenoxy)ethane (BTPBE) are both brominated flame retardants (BFRs) that have been detected in birds; however, their potential biological effects are largely unknown. We assessed the effects of embryonic exposure to TBBPA-BDBPE and BTBPE in
Elena Chiurchiù et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(24) (2019-12-19)
Highly functionalized furans are the key scaffolds of many pharmaceuticals and bioactive natural products. Herein, we disclose a new fruitful synthesis of polyfunctionalized furans starting from β-nitroenones and α-functionalized ketones. The protocol involves two steps promoted by solid supported species

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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