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アッセイ
≥98.0% (T)
光学活性
[α]20/D −10±1°, c = 1% in methanol
反応適合性
reaction type: solution phase peptide synthesis
mp
59-61 °C
アプリケーション
peptide synthesis
SMILES記法
CC(O)=O.C[C@@H](OC(C)(C)C)[C@H](N)C(=O)OC(C)(C)C
InChI
1S/C12H25NO3.C2H4O2/c1-8(15-11(2,3)4)9(13)10(14)16-12(5,6)7;1-2(3)4/h8-9H,13H2,1-7H3;1H3,(H,3,4)/t8-,9+;/m1./s1
InChI Key
BGAUVMFJRASONL-RJUBDTSPSA-N
その他情報
Protected threonine for peptide synthesis, e.g. of glycopeptides
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
20646-VAR:
20646-5G:
20646-BULK:
20646-25G:
N.J. Forrow et al.
Tetrahedron Letters, 31, 3493-3493 (1990)
Chernyak AYa et al.
Carbohydrate research, 216, 381-398 (1991-09-02)
The disaccharides alpha-L-Rhap-(1----3)-beta-D-GlcpA and beta-D-GlcpA-(1----3)-alpha-L-Rhap bearing amide-linked L-serine or L-threonine, which represent the repeating unit(s) of the capsular polysaccharide from E. coli O6:K54:H10, have been synthesised. O-tert-Butyl-protected amino acid tert-butyl esters were condensed with the corresponding biouronic acid as the
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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