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Merck
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安全性情報

197173

Sigma-Aldrich

2-ヒドラジノ-2-イミダゾリン 臭化水素酸塩

98%

別名:

2-ヒドラジノ-4,5-ジヒドロイミダゾール 臭化水素酸塩

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C3H8N4 · HBr
CAS番号:
55959-84-7
分子量:
181.03
EC Number:
259-921-3
MDL番号:
MFCD00012694
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24851339
NACRES:
NA.22
アッセイ:
98%

品質水準

100

アッセイ

98%

mp

185-187 °C (lit.)

SMILES記法

Br.NNC1=NCCN1

InChI

1S/C3H8N4.BrH/c4-7-3-5-1-2-6-3;/h1-2,4H2,(H2,5,6,7);1H

InChI Key

HIJRJVVSABWXKG-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

以下の合成に用いる反応剤です。
  • 血管拡張作用に影響する分子
  • 硫酸架橋二量体銅(II)錯体
  • 5-HT6セロトニンレセプターアンタゴニスト
  • Pd錯体
  • 抗糖尿病/抗肥満薬
  • DNAバインダー
2-Hydrazino-2-imidazoline hydrobromide was used in synthesis of:
  • some amide derivatives of 6-(4-carboxymethyloxyphenyl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone
  • 2-substituted-6-(4-acylaminophenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-ones, potential inodilating agents

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H315,H319,H335

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

197173-VAR:
197173-BULK:
197173-10G:
197173-5G:
197173-1G:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKCF4978
MKBW1726V
MKBL2331
MKBC6861
10413KH

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Ranju Bansal et al.
European journal of medicinal chemistry, 44(11), 4441-4447 (2009-07-11)
Synthesis and vasodilatory activity of some amide derivatives of 6-(4-carboxymethyloxyphenyl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone are reported. An effect of substitution at 2-position of pyridazinone ring on vasodilatory potential has also been explored. The most active compound 6-[4-(2-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)phenyl]-2-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one (11) exhibited vasodilating activity in nanomolar range
Dinesh Kumar et al.
Acta pharmaceutica (Zagreb, Croatia), 58(4), 393-405 (2008-12-24)
The present study describes the synthesis and pharmacological evaluation of 2-substituted-6-(4-acylaminophenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-ones as potent inodilating agents. The synthesis of target compounds 2-4 and 7-11 was achieved by Friedel-Crafts acylation of appropriate anilide derivative with succinic anhydride or methylsuccinic anhydride and subsequent
Mohamed A Hashem et al.
Carbohydrate polymers, 237, 116177-116177 (2020-04-04)
A new hydrazono-imidazoline modified cellulose (HIMC) was synthesized for selective recovery of Pt(IV), Pd(II) and Au(III) from geological samples. Cellulose was oxidized by periodate and was further functionalized with hydrazono-imidazoline moieties to afford N-donor chelating fibers. Scanning electron microscopy (SEM)

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