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適用法令

193992

N,N-ジメチル-p-フェニレンジアミン

Name: N,N-ジメチル-p-フェニレンジアミン
Brand: ALDRICH

97%

別名:

4-(ジメチルアミノ)アニリン, 4-アミノ-N,N-ジメチルアニリン, N,N-ジメチル-1,4-フェニレンジアミン, DMPPDA

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About This Item

化学式:

(CH₃)₂NC₆H₄NH₂

CAS番号:

99-98-9

分子量:

136.19

Beilstein:

508105

EC Number:

202-807-5

MDL番号:

MFCD00007860

UNSPSCコード:

12352100

PubChem Substance ID:

24851626

NACRES:

NA.21

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アッセイ

97%

形状

solid

bp

262 °C (lit.)

mp

34-36 °C (lit.)

SMILES記法

CN(C)c1ccc(N)cc1

InChI

1S/C8H12N2/c1-10(2)8-5-3-7(9)4-6-8/h3-6H,9H2,1-2H3

InChI Key

BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N

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詳細

N,N-ジメチル-p-フェニレンジアミン（DPD、DMPD）は、主に染料製造の中間体として使用される芳香族アミンです。鉄(III)触媒存在下でのH₂O₂による酸化反応が、微量鉄(III)の分光光度検出に使用されています。様々なpHでのDMPDの電気化学的酸化について、サイクリックボルタンメトリーを用いた研究が行われています。塩基性条件下の酸化においてDMPDは加水分解されることが報告されています。

アプリケーション

N,N-ジメチル-p-フェニレンジアミンはテトラシアノ-p-キノジメタン（TCNQ）との分子化合物形成に使用されることがあります。これらの分子化合物の偏光吸収スペクトルが検討されました。

ピクトグラム

GHS06

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H300 + H310,H331

注意書き

P262 - P264 - P280 - P301 + P310 - P302 + P352 + P310 - P304 + P340 + P311

危険有害性の分類

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Inhalation

保管分類コード

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

195.8 °F - closed cup

引火点(℃)

91 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

193992-100G:
193992-5G:
193992-BULK:
193992-VAR:
193992-500G:

試験成績書（COA）

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以前この製品を購入いただいたことがある場合

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An historical review of the use of dye precursors in the formulation of commercial oxidation hair dyes.

Corbett JF.

Dyes and Pigments, 41(1), 127-136 (1999)

Spectrophotometric catalytic determination of an ultratrace amount of iron (III) in water based on the oxidation of N, N-dimethyl-p-phenylenediamine by hydrogen peroxide.

Hirayama K and Unohara N.

Analytical Chemistry, 60(23), 2573-2577 (1988)

Polarized Absorption Spectra of Single Crystals of Ion Radical Salts. I. Molecular Compounds of 7, 7, 8, 8-Tetracyano-p-quinodimethane with N, N, N', N'-Tetramethyl-p-phenylenediamine and N, N-Dimethyl-p-phenylenediamine.

Kuroda H, et al.

Bulletin of the Chemical Society of Japan, 41(12), 2855-2858 (1968)

Mechanism diversity in anodic oxidation of N, N-dimethyl-p-phenylenediamine by varying pH.

Maleki A and Nematollahi D.

Journal of Electroanalytical Chemistry, 704, 75-79 (2013)

NN-dimethyl-1,4-phenylenediamine as an alternative reductant for peptidylglycine alpha-amidating mono-oxygenase catalysis.

C Li et al.

The Biochemical journal, 300 ( Pt 1), 31-36 (1994-05-15)

C-terminal alpha-amidation is a structural feature essential to the biological activity of many peptide hormones. Peptidylglycine alpha-amidating mono-oxygenase (PAM; EC 1.14.17.3) catalyses conversion of glycine-extended peptide hormone precursors into their corresponding alpha-hydroxyglycine derivatives. This reaction is the first step in

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N,N-ジメチル-p-フェニレンジアミン

97%

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特性

アッセイ

形状

bp

mp

SMILES記法

InChI

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注意書き

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