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Merck
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安全性情報

102415

Sigma-Aldrich

1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン

reagent grade, ≥97%

別名:

テトラリン溶液

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C10H12
CAS番号:
119-64-2
分子量:
132.20
Beilstein:
1446407
EC Number:
204-340-2
MDL番号:
MFCD00001733
UNSPSCコード:
12352002
PubChem Substance ID:
329748991

グレード

reagent grade

蒸気密度

4.55 (vs air)

蒸気圧

0.18 mmHg ( 20 °C)

アッセイ

≥97%

自己発火温度

723 °F

expl. lim.

0.8 %, 100 °F
5 %, 150 °F

屈折率

n20/D 1.541 (lit.)

bp

207 °C (lit.)

mp

−35 °C (lit.)

密度

0.973 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES記法

C1CCc2ccccc2C1

InChI

1S/C10H12/c1-2-6-10-8-4-3-7-9(10)5-1/h1-2,5-6H,3-4,7-8H2

InChI Key

CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N

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法的情報

ピクトグラム

Health hazardExclamation markEnvironment
GHS08,GHS07,GHS09

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H304,H315,H319,H351,H411

危険有害性の分類

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

補足的ハザード

EUH019

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

159.8 °F - closed cup

引火点(℃)

71 °C - closed cup

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

102415-3KG:
102415-VAR:
102415-18L:
102415-BULK:
102415-2.5L:
102415-4L:
102415-20L:
102415-5ML:
102415-1L:
102415-100ML:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
12521LE
08708BV
03617EV
04320LD
09715DD

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Laura Tomás-Gallardo et al.
Applied and environmental microbiology, 78(15), 5460-5462 (2012-05-29)
Glucose catabolite repression of tetralin catabolic genes in Rhodococcus sp. strain TFB was shown to be exerted by a protein homologous to transcriptional regulators of the cyclic AMP receptor (CRP)-FNR family. The protein was detected bound to putative CRP-like boxes
Zere Konuspayeva et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 17(42), 28112-28120 (2015-03-15)
Au, Rh, Pd, Au-Rh and Au-Pd nanoparticles (NPs) were synthesized by colloidal chemical reduction and immobilized on hydrothermally-prepared rutile titania nanorods. The catalysts were characterized by aberration-corrected TEM/STEM, XPS, and FTIR, and were evaluated in the hydrogenation of tetralin in
Bin Ma et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(7), 2264-2269 (2010-03-02)
Modifying FTY720, an immunosuppressant modulator, led to a new series of well phosphorylated tetralin analogs as potent S1P1 receptor agonists. The stereochemistry effect of tetralin ring was probed, and (-)-(R)-2-amino-2-((S)-6-octyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)propan-1-ol was identified as a good SphK2 substrate and potent S1P1
Jordi Casanovas et al.
Bioorganic chemistry, 33(6), 484-492 (2005-11-18)
The conformational properties of polygamain and morelensin, two aryltetralin lignan lactones, have been investigated in both the gas-phase and chloroform solution using DFT calculations at the B3LYP/6-311G(d,p) level. Results indicate that the conformation of polygamain is very rigid. Thus, the
Laura Tomás-Gallardo et al.
Microbial biotechnology, 2(2), 262-273 (2009-03-01)
The tetralin biodegradation pathway in Rhodococcus sp. strain TFB, a Gram-positive bacterium resistant to genetic manipulation, was characterized using a proteomic approach. Relative protein expression in cell free extracts from tetralin- and glucose-grown cells was compared using the 2D-DIGE technique.
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