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48567

Supelco

Anthracene

analytical standard

Sinonimo/i:

Anthraxcene, Paranaphthalene

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C14H10
Numero CAS:
120-12-7
Peso molecolare:
178.23
Colour Index:
10790
Beilstein:
1905429
Numero CE:
204-371-1
Numero MDL:
MFCD00001240
Codice UNSPSC:
12000000
ID PubChem:
24872114

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Grado

analytical standard

Densità del vapore

6.15 (vs air)

Tensione di vapore

1 mmHg ( 145 °C)

CdA

current certificate can be downloaded

Temp. autoaccensione

1004 °F

Confezionamento

ampule of 5000 mg

tecniche

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

P. ebollizione

340 °C (lit.)

Punto di fusione

210-215 °C (lit.)

Solubilità

alcohols: soluble
benzene: soluble
chloroform: soluble
hydronaphthalenes: soluble
supercritical carbon dioxide: soluble

applicazioni

environmental

Formato

neat

Temperatura di conservazione

2-30°C

Stringa SMILE

c1ccc2cc3ccccc3cc2c1

InChI

1S/C14H10/c1-2-6-12-10-14-8-4-3-7-13(14)9-11(12)5-1/h1-10H
MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N

Informazioni sul gene

human ... CYP1A2(1544)

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Categorie correlate

Descrizione generale

Anthracene is a polycyclic aromatic hydrocarbon often formed by incomplete combustion of organic materials.[1]

Applicazioni

Anthracene has been shown to be soluble in a variety of binary and ternary mixtures of cyclohexanone, ethyl acetate, and methanol .
Anthracene may be used as an analytical reference standard for the determination of the analyte in aqueous solution by synchronous fluorimetry.[2]
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Pittogrammi

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H319,H410

Classi di pericolo

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

249.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

121.0 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Elenchi normativi

Forniamo informazioni su eventuali restrizioni prevalentemente per i prodotti chimici. Per altre tipologie di prodotto siamo in grado di fornire soltanto informazioni limitate. Nessuna segnalazione significa che nessuno dei componenti è citato in un elenco. È dovere dell’utilizzatore assicurarsi che il prodotto venga impiegato in maniera sicura e a norme di legge.

EU REACH SVHC Candidate List

CAS No.

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
LC27038V
LC20963V
LC10254V
LC02331V
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Determination of polycyclic aromatic hydrocarbons in water samples using high-performance liquid chromatography with amperometric detection.
Nirmaier HP, et al.
Journal of Chromatography A, 730(1-2), 169-175 (1996)
Simultaneous determination of dissolved anthracene and pyrene in aqueous solution by synchronous fluorimetry.
Cai ZQ, et al.
Spectrochimica Acta. Part A, Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 69(1), 130-133 (2008)
Kohei Yazaki et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(16), 1630-1632 (2013-01-23)
A bowl-shaped organic host was prepared by linking two anthracene-embedded bispyridine ligands with two methylene spacers. The water-soluble host has a hemispherical hydrophobic cavity (∼1 nm in diameter) with two cationic methylenebispyridinyl (Lewis acidic) moieties and shows the selective recognition
Jiang-Fei Xu et al.
Organic letters, 15(24), 6148-6151 (2013-11-19)
Dynamic covalent bonds supplied by reversible anthracene dimerization were combined with pillar[5]arene/imidazole host-guest interactions to construct double-dynamic polymers. Heating such polymers (in solution or as a gel) led to depolymerization by dissociation of either the host-guest complexes alone or the
Qiuli Zhao et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(95), 11671-11673 (2012-10-26)
Perylene bisimide derivatives substituted with one and two tetraphenylethene moieties at 1 and 1,7-postions show distinct optical properties. The former displays characteristic emission features of perylene bisimides in solution and red emission in the aggregate state, while the latter is
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