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Merck
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U3750

Sigma-Aldrich

Uridine

≥99%

Sinonimo/i:

1-β-D-Ribofuranosyluracil, Uracil-1-β-D-ribofuranoside

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H12N2O6
Numero CAS:
Peso molecolare:
244.20
Beilstein:
754902
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
41106305
ID PubChem:
NACRES:
NA.51

Origine biologica

synthetic (organic)

Livello qualitativo

Saggio

≥99%

Forma fisica

powder

Punto di fusione

163-167 °C (lit.)

Solubilità

H2O: 50 mg/mL, clear, colorless

Stringa SMILE

OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)N2C=CC(=O)NC2=O

InChI

1S/C9H12N2O6/c12-3-4-6(14)7(15)8(17-4)11-2-1-5(13)10-9(11)16/h1-2,4,6-8,12,14-15H,3H2,(H,10,13,16)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1
DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESISA-N

Informazioni sul gene

mouse ... Uck1(22245)

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Descrizione generale

Uridine is a uracil nucleoside, specific for RNA sequence. Uridine is present in blood, seminal fluid and cerebrospinal fluid. Uridine is synthesized in living organisms by de novo and salvage pathways.

Applicazioni

Uridine has been used:
  • as a component of hippocampal neuron medium for culture of primary hippocampal neuron cells
  • in uridine rescue experiments in mouse embryonic fibroblasts and human breast cancer cells
  • in chase sequencing experiments

Azioni biochim/fisiol

Uridine monophosphate is essential for protein glycosylation, polysaccharide biosynthesis and lipid metabolism. Oral administration of uridine is suggested for anisopoikilocytosis and epileptic encephalopathy disorders. Uridine has numerous biological functions like treating dry eye syndrome, regulating nervous system and favors reproduction. High levels of uridine are implicated in insulin resistance.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificati d'analisi (COA)

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