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Merck
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SML3681

Sigma-Aldrich

ATM-3507

≥95% (HPLC)

Sinonimo/i:

ATM 3507, [3-​[[2,​3-​Dimethyl-​1-​[3-​(4-​methyl-​1-​piperazinyl)​propyl]​-​1H-​indol-​5-​yl]​oxy]​phenyl]​[4-​[2-​(4-​fluorophenyl)​ethyl]​-​1-​piperazinyl]​-methanone

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C37H46FN5O2
Numero CAS:
1861449-70-8
Peso molecolare:
611.79
Numero MDL:
MFCD31657327
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

100

Saggio

≥95% (HPLC)

Forma fisica

powder

Colore

, Colorless to light brown

Solubilità

DMSO: 2 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

-10 to -25°C

Azioni biochim/fisiol

ATM-3507 is a potent anti-tropomyosin agent that disables Tpm3.1 containing actin filaments. It exhibits potent cytotoxic activity against multiple neuroblastoma cancer cell lines. ATM-3507 sensitizes cancer cells to anti-microtubule agents. ATM-3507 significantly prolonged mitotic arrest induced by anti-microtubule agent vinorelbine.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Identification of Cancer-Targeted Tropomyosin Inhibitors and Their Synergy with Microtubule Drugs
Molecular Cancer Therapeutics, 16(8), 1555-1565 (2017)
Molecular integration of the anti-tropomyosin compound ATM-3507 into the coiled coil overlap region of the cancer-associated Tpm3.1
Scientific Reports, 9(1), 11262-11262 (2019)
Xing Xu et al.
British journal of cancer, 125(2), 265-276 (2021-05-14)
Anti-microtubule agents are widely used to treat ovarian cancers, but the efficacy is often compromised by drug resistance. We investigated co-targeting the actin/tropomyosin cytoskeleton and microtubules to increase treatment efficacy in ovarian cancers and potentially overcome resistance. The presence of

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