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SML0010

LY-334370 hydrochloride hydrate

Name: LY-334370 hydrochloride hydrate
Brand: SIGMA

≥98% (HPLC), powder

Sinonimo/i:

4-Fluoro-N-[3-(1-methyl-4-piperidinyl)-1H-indol-5-yl]benzamide hydrochloride hydrate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):

C₂₁H₂₂FN₃O · HCl · xH₂O

Numero CAS:

199673-74-0

Peso molecolare:

387.88 (anhydrous basis)

Numero MDL:

MFCD11519957

Codice UNSPSC:

12352202

ID PubChem:

329825086

NACRES:

NA.77

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Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

powder

Colore

white to tan

Solubilità

H₂O: ≥5 mg/mL (warmed)

Ideatore

Eli Lilly

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

Cl.CN1CCC(CC1)c2c[nH]c3ccc(NC(=O)c4ccc(F)cc4)cc23

InChI

1S/C21H22FN3O.ClH/c1-25-10-8-14(9-11-25)19-13-23-20-7-6-17(12-18(19)20)24-21(26)15-2-4-16(22)5-3-15;/h2-7,12-14,23H,8-11H2,1H3,(H,24,26);1H
DGPDGAPZTPSHBL-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

LY-334370 hydrochloride hydrate may be used to study 5-HT 1F-mediated cell signaling.

Azioni biochim/fisiol

LY-334370 hydrochloride is a selective 5-HT1F receptor agonist.

LY-334370 modulates the transmission in the mouse trigeminal system and inhibits the neuronal responses within rat Sp5C by inhibiting c-Fos activation. It shows efficacy in aborting migraine attacks.[1][2]

Caratteristiche e vantaggi

This compound was developed by Eli Lilly. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number

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Novel potent 5-HT(1F) receptor agonists: structure-activity studies of a series of substituted N-[3-(1-methyl-4-piperidinyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-yl]amides.

Sandra A Filla et al.

Journal of medicinal chemistry, 46(14), 3060-3071 (2003-06-27)

Compound 1a (LY334370), a selective 5-HT(1F) receptor agonist (SSOFRA), inhibited dural inflammation in the neurogenic plasma protein extravasation model of migraine and demonstrated clinical efficacy for the acute treatment of migraine. Although 1a was greater than 100-fold selective over both

5-Hydroxytryptamine(1B/1D) and 5-hydroxytryptamine1F receptors inhibit capsaicin-induced c-fos immunoreactivity within mouse trigeminal nucleus caudalis.

D D Mitsikostas et al.

Cephalalgia : an international journal of headache, 22(5), 384-394 (2002-07-12)

In order to investigate the c-fos response within the trigeminal nucleus caudalis (Sp5C) after noxious meningeal stimulation, capsaicin (0.25, 0.5, 1 and 5 nmol) was administered intracisternally in urethane (1 g/kg) and alpha-chloralose (20 mg/kg) anaesthetized male mice. Capsaicin induced

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