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Merck
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SMB01030

Sigma-Aldrich

Theviridoside

≥90% (LC/MS-ELSD)

Sinonimo/i:

Methyl (1S,4aR,7aR)-1-(β-D-glucopyranosyloxy)-1,4a,5,7a-tetrahydro-4a-hydroxy-7-(hydroxymethyl)cyclopenta[c]pyran-4-carboxylate (ACI), Theveridoside, Theveside methyl ester

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C17H24O11
Numero CAS:
Peso molecolare:
404.37
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352205
NACRES:
NA.25

Origine biologica

plant

Saggio

≥90% (LC/MS-ELSD)

Forma fisica

solid

PM

404.37

Solubilità

water: soluble

applicazioni

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Temperatura di conservazione

−20°C

InChI

1S/C17H24O11/c1-25-14(23)8-6-26-15(10-7(4-18)2-3-17(8,10)24)28-16-13(22)12(21)11(20)9(5-19)27-16/h2,6,9-13,15-16,18-22,24H,3-5H2,1H3/t9-,10+,11-,12+,13-,15+,16+,17+/m1/s1
LDBMLOLBWUOZGG-DOFVRBEMSA-N

Descrizione generale

Theviridoside, an iridoid glycoside, is a natural product commonly found in plants of Cerbera odollam, Lippia javanica, Lippia turbinata and Thevetia neriifolia. In Cancer research, it exerts a significant effect on cell function and signal transduction, inducing cell cycle arrest and apoptosis in cancer cells while inhibiting the production of pro-inflammatory cytokines. This compound exhibits potent biological activity, including anti-cancer, antifungal, anti-inflammatory, and anti-viral activities.

Applicazioni

It is a natural product derived from plant source that finds application in compound screening libraries, metabolomics, phytochemical, and pharmaceutical research.

Azioni biochim/fisiol

Theviridoside acts by inhibiting the Na+/K+-ATPase pump, leading to increased intracellular calcium levels and the activation of multiple signaling pathways.

Caratteristiche e vantaggi

  • High quality compound suitable for multiple research applications
  • Compatible with HPLC and mass spectrometry techniques

Altre note

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Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Frédéric Martin et al.
Phytochemistry, 68(9), 1307-1311 (2007-03-27)
Sixteen crude extracts from six Panamanian plants of the family Bignoniaceae were submitted to rapid TLC tests against DPPH and acetylcholinesterase. Pithecoctenium crucigerum (L.) A.H. Gentry, which showed interesting activity against DPPH, has been studied. The chemical investigation of the

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