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SAB4502176

Sigma-Aldrich

Anti-PEX14 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Sinonimo/i:

PTS1 receptor docking protein, Peroxin-14, Peroxisomal membrane anchor protein PEX14, Peroxisomal membrane protein PEX14

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

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Origine biologica

rabbit

Livello qualitativo

100

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

affinity isolated antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Stato

buffered aqueous solution

PM

antigen 41 kDa

Reattività contro le specie

rat, human, mouse

Concentrazione

~1 mg/mL

tecniche

ELISA: 1:20000
immunohistochemistry: 1:50-1:100
western blot: 1:500-1:1000

N° accesso NCBI

O75381

N° accesso UniProt

O75381

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... PEX14(5195)

Descrizione generale

Anti-PEX14 Antibody detects endogenous levels of total PEX14 protein.

Immunogeno

The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human PEX14.

Immunogen Range: 117-166

Caratteristiche e vantaggi

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Stato fisico

Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.

Esclusione di responsabilità

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

nwg

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

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Brittany A Stork et al.
Journal of biological methods, 9(2), e160-e160 (2022-06-24)
The regulation of cellular energetics is a complex process that requires the coordinated function of multiple organelles. Historically, studies focused on understanding cellular energy utilization and production have been overwhelmingly concentrated on the mitochondria. While mitochondria account for the majority
Sang Mi Shim et al.
Autophagy, 19(6), 1642-1661 (2022-10-03)
In the N-degron pathway, N-recognins recognize cognate substrates for degradation via the ubiquitin (Ub)-proteasome system (UPS) or the autophagy-lysosome system (hereafter autophagy). We have recently shown that the autophagy receptor SQSTM1/p62 (sequestosome 1) is an N-recognin that binds the N-terminal
Casey W Shuptrine et al.
Cancer immunology, immunotherapy : CII, 66(12), 1529-1544 (2017-08-05)
The clinical successes of immune checkpoint therapies for cancer make it important to identify mechanisms of resistance to anti-tumor immune responses. Numerous resistance mechanisms have been identified employing studies of single genes or pathways, thereby parsing the tumor microenvironment complexity

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