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SAB4200383

Sigma-Aldrich

Anti-SMAD6 (C-terminal) antibody produced in rabbit

~1.0 mg/mL, affinity isolated antibody

Sinonimo/i:

Anti-MADH6, Anti-MADH7, Anti-SMAD family member 6

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

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Origine biologica

rabbit

Livello qualitativo

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

affinity isolated antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Stato

buffered aqueous solution

PM

antigen ~60 kDa

Reattività contro le specie

mouse, human, rat

Concentrazione

~1.0 mg/mL

tecniche

immunoprecipitation (IP): 5-10 μg using lysates of HEK-293T cells over-expressing human SMAD6.
indirect immunofluorescence: 10-20 μg/mL using mouse 3T3 cells.
western blot: 0.5-1.0 μg/mL using whole extracts of HEK-293T cells over-expressing human SMAD6.

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... SMAD6(4091)
mouse ... Smad6(17130)
rat ... Smad6(374096)

Categorie correlate

Descrizione generale

SMAD family member 6 (SMAD6) is encoded by the gene mapped to human chromosome 15q22.31. The encoded protein is localized in both nuclei and cytoplasm and is expressed in variety of human tissues, including ovary. SMAD6 consists of MAD homology 2 (MH2) domain, involved in protein-protein interaction.

Immunogeno

peptide corresponding to the C-terminal region of human SMAD6, conjugated to KLH. The corresponding sequence is identical in rat, mouse and bovine.

Azioni biochim/fisiol

SMAD family member 6 (SMAD6) induces endocytosis and negatively regulates apoptosis by inhibiting transforming growth factor-β (TGF-β) signaling pathway. In addition, it also indirectly regulates stemness by inhibiting erythropoiesis in cord blood hematopoietic stem cells (HSCs). Mutation in the gene leads to congenital cardiovascular malformation (CVM). Overexpression or genetic variation of SMAD6 is associated with the development of ovarian cancer.

Stato fisico

Solution in 0.01 M phos­phate buffered saline, pH 7.4, containing 15 mM sodium azide.

Esclusione di responsabilità

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Genetic variants in TGF-β pathway are associated with ovarian cancer risk.
Yin J, et al.
PLoS ONE, 6(9), e25559-e25559 (2011)
Inhibition of erythropoiesis by Smad6 in human cord blood hematopoietic stem cells.
Kang YJ
Biochemical and Biophysical Research Communications, 423(4), 750-756 (2012)
Nonsynonymous variants in the SMAD6 gene predispose to congenital cardiovascular malformation.
Tan HL
Human Mutation, 33(4), 720-727 (2012)
Statistical genetic analysis of serological measures of common, chronic infections in Alaska Native participants in the GOCADAN study.
Rubicz R
Genetic Epidemiology, 37(7), 751-757 (2013)

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