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SAB1401461

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-CACNA2D2 antibody produced in mouse

clone 3A4, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinonimo/i:

CACNA2D, KIAA0558, LUAC11.1

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

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Origine biologica

mouse

Livello qualitativo

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

purified immunoglobulin

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

3A4, monoclonal

Stato

buffered aqueous solution

Reattività contro le specie

human

tecniche

capture ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotipo

IgG2aκ

N° accesso NCBI

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... CACNA2D2(9254)

Descrizione generale

This gene encodes a member of the alpha-2/delta subunit family, a protein in the voltage-dependent calcium channel complex. Calcium channels mediate the influx of calcium ions into the cell upon membrane polarization and consist of a complex of alpha-1, alpha-2/delta, beta, and gamma subunits in a 1:1:1:1 ratio. Various versions of each of these subunits exist, either expressed from similar genes or the result of alternative splicing. Research on a highly similar protein in rabbit suggests the protein described in this record is cleaved into alpha-2 and delta subunits. Alternate transcriptional splice variants of this gene, encoding different isoforms, have been characterized. (provided by RefSeq)

Immunogeno

CACNA2D2 (NP_006021, 65 a.a. ~ 162 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
PQQHTMQHWARRLEQEVDGVMRIFGGVQQLREIYKDNRNLFEVQENEPQKLVEKVAGDIESLLDRKVQALKRLADAAENFQKAHRWQDNIKEEDIVYY

Stato fisico

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

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Jon Landa et al.
Frontiers in immunology, 15, 1347948-1347948 (2024-02-19)
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Jon Landa et al.
Frontiers in immunology, 14, 1151574-1151574 (2023-04-11)
Anti-IgLON5 disease is a rare neurological disorder characterized by autoantibodies against IgLON5, and pathological evidence of neurodegeneration. IgLON5 is a cell adhesion molecule but its physiological function is unknown. Our aim was to investigate the IgLON5 interactome and to determine

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