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Merck
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S9186

Sigma-Aldrich

SIB 1757

≥99% (HPLC), crystalline

Sinonimo/i:

6-Methyl-2-(phenylazo)-3-pyridinol

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C12H11N3O
Numero CAS:
31993-01-8
Peso molecolare:
213.24
Numero MDL:
MFCD00506102
Codice UNSPSC:
12352202
ID PubChem:
24278717
NACRES:
NA.77

Saggio

≥99% (HPLC)

Forma fisica

crystalline

Colore

red

Stringa SMILE

Cc1ccc(O)c(\N=N\c2ccccc2)n1

InChI

1S/C12H11N3O/c1-9-7-8-11(16)12(13-9)15-14-10-5-3-2-4-6-10/h2-8,16H,1H3/b15-14+
LOCPVWIREQIGNQ-CCEZHUSRSA-N

Informazioni sul gene

human ... GRM1(2911) , GRM5(2915)

Applicazioni

SIB 1757 may be used in mGluR5 metabotropic glutamate receptor-mediated cell signaling studies.

Azioni biochim/fisiol

SIB 1757 is a highly selective mGluR5 metabotropic glutamate receptor antagonist. It non-competitively inhibits glutamate-induced increase in Ca2+ at human metabotropic glutamate receptor 1 (hmGluR1).1 Inhibition of mGlu5 receptor renders protection to neurons2 against methamphetamine-induced oxidative damage.3

Caratteristiche e vantaggi

This compound is featured on the Glutamate Receptors (G Protein Family) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificati d'analisi (COA)

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V Bruno et al.
Neuropharmacology, 39(12), 2223-2230 (2000-09-07)
We have used potent and selective non-competitive antagonists of metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGlu5) -- 2-methyl-6-phenylethynylpyridine (MPEP), [6-methyl-2-(phenylazo)-3-pyridinol] (SIB-1757) and [(E)-2-methyl-6-(2-phenylethenyl)pyridine] (SIB-1893) - to examine whether endogenous activation of this particular metabotropic glutamate receptor subtype contributes to neuronal degeneration.
Giuseppe Battaglia et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 22(6), 2135-2141 (2002-03-16)
Methamphetamine (MA), a widely used drug of abuse, produces oxidative damage of nigrostriatal dopaminergic terminals. We examined the effect of subtype-selective ligands of metabotropic glutamate (mGlu) receptors on MA neurotoxicity in mice. MA (5 mg/kg, i.p.; injected three times, every
M A Varney et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 290(1), 170-181 (1999-06-25)
Cell lines expressing the human metabotropic glutamate receptor subtype 5a (hmGluR5a) and hmGluR1b were used as targets in an automated high-throughput screening (HTS) system that measures changes in intracellular Ca2+ ([Ca2+]i) using fluorescence detection. This functional screen was used to

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