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S8201

Sigma-Aldrich

SR-3576

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

3-(5-(3-m-Tolylureido)-1H-indazol-1-yl)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)benzamide, 3-[4-[[[(3-Methylphenyl)amino]carbonyl]amino]-1H-pyrazol-1-yl]-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-benzamide

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C27H27N5O5
Numero CAS:
1164153-22-3
Peso molecolare:
501.53
Numero MDL:
MFCD18632556
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
329824599
NACRES:
NA.77

Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

powder

Colore

light brown to brown

Solubilità

DMSO: ≥20 mg/mL

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

COc1cc(NC(=O)c2cccc(c2)-n3cc(NC(=O)Nc4cccc(C)c4)cn3)cc(OC)c1OC

InChI

1S/C27H27N5O5/c1-17-7-5-9-19(11-17)30-27(34)31-21-15-28-32(16-21)22-10-6-8-18(12-22)26(33)29-20-13-23(35-2)25(37-4)24(14-20)36-3/h5-16H,1-4H3,(H,29,33)(H2,30,31,34)
MTFAYLZZDJGFGV-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

SR-3576 may be used in JNK3-mediated cell signaling studies.

Azioni biochim/fisiol

SR-3576 is a cell-permeable, potent and selective JNK3 (c-Jun N-terminal kinase 3) inhibitor.
SR-3576 is a small molecule inhibitor belonging to aminopyrazole class that selectively inhibits JNK3 with >2800 fold selectively over p38.1

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Ted Kamenecka et al.
The Journal of biological chemistry, 284(19), 12853-12861 (2009-03-06)
c-Jun N-terminal kinase 3alpha1 (JNK3alpha1) is a mitogen-activated protein kinase family member expressed primarily in the brain that phosphorylates protein transcription factors, including c-Jun and activating transcription factor-2 (ATF-2) upon activation by a variety of stress-based stimuli. In this study
Mei-Chou Lai et al.
Nutrients, 15(3) (2023-02-12)
Degenerative diseases of the brain include Parkinson's disease (PD), which is associated with moveable signs and is still incurable. Hispidin belongs to polyphenol and originates primarily from the medicinal fungi Inonotus and Phellinus, with distinct biological effects. In the study
Sara Barreto et al.
Acta biomaterialia, 53, 59-69 (2017-02-22)
In order to identify the mechanisms by which skeletal maturity alters the mechanosensitivity of mesenchymal stromal cells (MSCs) and, the implications for osteogenesis and angiogenesis during bone formation, we compared the response of MSCs derived from children and skeletally-mature healthy

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