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Merck

RTN10

Kit di minipreparazione dell′RNA totale di mammifero GenElute

greener alternative

sufficient for 10 purifications

Sinonimo/i:

Gen Elute

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Informazioni su questo articolo

NACRES:
NA.52
UNSPSC Code:
41105501

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usage

sufficient for 10 purifications

greener alternative product characteristics

Designing Safer Chemicals
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sustainability

Greener Alternative Product

technique(s)

RNA purification: suitable

Quality Level

input

mammalian cells
mammalian tissue

test parameters

: <30 min kit run time, sample volume: up to 10^7 cells or 40 mg of tissue

greener alternative category

storage temp.

15-25°C

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RTN70RTN350MRN10
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RTN350

RTN10, RTN350, RTN9602, RTN9604

RTN10, RTN70, RTN9602, RTN9604

MRN70

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, Aligned

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General description

Il kit di minipreparazione dell′RNA totale di mammifero GenElute di Sigma fornisce un modo semplice e comodo per isolare l′RNA totale da tessuti e cellule di mammifero. Si forniscono protocolli per cellule, tessuti e tessuti fibrosi. I protocolli differiscono nelle condizioni per la lisi e la disgregazione cellulare. Dopo avere legato l′RNA alla colonna legante GenElute, la procedura di purificazione è la stessa per tutti i materiali di partenza. Per i tessuti fibrosi, con il kit è necessario usare la proteinasi K (n. di cat. P4850) per garantire l′effettiva disgregazione cellulare. Il kit riunisce i vantaggi di un sistema a base di silice e del formato microspin ed elimina la necessità di gradienti di cloruro di cesio, precipitazione in alcol e composti organici pericolosi come fenolo e cloroformio. Cellule o tessuti sono lisati e omogeneizzati in un tampone che contiene tiocianato di guanidina per garantire la completa
denaturazione delle macromolecole e l′inattivazione delle RNasi. L′aggiunta di etanolo induce il legame dell′RNA quando si fa ruotare il lisato attraverso una membrana di silice in una provetta per microcentrifuga. Dopo il lavaggio per rimuovere i contaminanti, si eluisce l′RNA in 50-100 μL di soluzione di eluizione. In meno di 30 minuti è possibile isolare fino a 150 μg di RNA totale.

Se si devono eliminare tutte le tracce di DNA, si raccomanda un ulteriore trattamento con DNasi I. La digestione con DNasi I può essere eseguita mentre l′RNA è legato alla colonna legante GenElute con il set per digestione su colonna con DNase I (DNASE10 e DNASE70). In alternativa, per una rimozione più rigorosa del DNA contaminante, si può trattare la preparazione finale di RNA con DNasi I per amplificazione (AMPD1).
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has Inherently Safer Chemistry, compared to the standard use of phenol and chloroform to perform DNA extractions.

Application

GenElute Mammalian Total RNA Miniprep Kit has been used to extract total RNA from tissues and cells.[1]
L′RNA purificato è pronto per la trascrizione inversa e la PCR, la marcatura e l′analisi microarray, e altre applicazioni comuni. Tenere presente che nelle condizioni usate con questo kit il recupero di RNA di lunghezza inferiore ai 200 nucleotidi, come tRNA, 5S rRNA e 5.8S rRNA, non avviene in modo efficiente.

Biochem/physiol Actions

I campioni sono lisati e omogeneizzati in tiocianato di guanidina e 2-mercaptoetanolo per rilasciare l′RNA e inattivare le RNasi. I lisati sono centrifugati attraverso una colonna di filtrazione per rimuovere i detriti cellulari e tagliare il DNA. Quindi si applica il filtrato a una colonna di silice a elevata capacità per legare l′RNA totale e in seguito si procede a lavaggio ed eluizione. È possibile recuperare fino a 150 μg di RNA totale per preparazione in 100 μL d′acqua. L′RNA purificato è pronto per i northern blot (Fig. 1), la RT-PCR (Fig. 2) e altre applicazioni comuni.
Il kit di minipreparazione dell′RNA totale di mammifero GenElute combina la tecnologia della membrana di silice con un comodo formato della colonna di spin per un rapido metodo di legame, lavaggio ed eluizione per la preparazione di RNA totale di alta qualità.

Features and Benefits

  • Purifica l′RNA totale da una quantità massima di 107 cellule o 40 mg di tessuto per preparazione
  • Resa massima di 150 μg di RNA totale, puro, concentrato per preparazione
  • Recupera l′RNA anche da sole 100 cellule
  • Da 12 a 18 preparazioni semplici ed efficienti in 30 minuti
  • Metodi a scambio anionico più rapidi del flusso per gravità
  • Nessun passaggio scomodo associato a resine e sospensioni magnetiche
  • 40% di purificazioni in più per kit rispetto al fornitore leader del mercato
  • Resa massima di 150 μg di RNA totale, puro, concentrato per preparazione
  • Purifica l′RNA totale da una quantità massima di 107 cellule o 40 mg di tessuto per preparazione
  • Recupera l′RNA anche da sole 100 cellule

Other Notes

Il kit di purificazione dell′RNA totale di mammifero GenElute combina la tecnologia della membrana di silice con un comodo formato della colonna di spin per un rapido metodo di legame, lavaggio ed eluizione per la preparazione di RNA totale di alta qualità.
Per ulteriori informazioni, visitare www.sigma-aldrich.com/extract-n-amp.

Legal Information

GenElute is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

I componenti del kit sono disponibili anche separatamente

N° Catalogo
Descrizione
SDS

  • M31482-Mercaptoethanol, Molecular Biology, suitable for electrophoresis, suitable for cell culture, BioReagent, 99% (GC/titration)SDS

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Repr. 2 - Skin Corr. 1C - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system, Liver,Heart

supp_hazards

Classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

flash_point_f

77.0 °F - closed cup

flash_point_c

25 °C - closed cup

wgk

WGK 3


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DNA cloning, structural analysis, SNP detection and tissue expression
profile of the IGF1 gene in Malabari and Attappady Black goats of India
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Danielle M Bouchard et al.
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Sumoylation is an important post-translational modification that involves the conjugation of the Small Ubiquitin-related Modifier (SUMO) onto target proteins. This modification is reversed through the catalytic activity of SUMO isopeptidases, known as SENPs. One of these SENPs, SENP1, was reported
Refinement of the androgen response element based on ChIP-Seq in androgen-insensitive and androgen-responsive prostate cancer cell lines
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Scientific Reports, 6 (2016)
Sophie Tremblay et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 54(13), 8125-8139 (2013-11-10)
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Erkko Ylösmäki et al.
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