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Merck
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RAB0732

Sigma-Aldrich

Human SERPINA4 / Kallistatin ELISA Kit

for serum, plasma, cell culture supernatants and urine

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About This Item

Codice UNSPSC:
41116158
NACRES:
NA.32

Reattività contro le specie

human

Confezionamento

kit of 96 wells (12 strips x 8 wells)

tecniche

ELISA: suitable

input

sample type plasma
sample type cell culture supernatant(s)
sample type urine
sample type serum

assay range

inter-assay cv: <12%
intra-assay cv: <10%
sensitivity: 0.12 ng/mL
standard curve range: 0.143-35 ng/mL

Metodo di rivelazione

colorimetric

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

human ... SERPINA4(5267)

Descrizione generale

The antibody pair provided in this kit recognizes human Serpin A4/Kallistatin.

Applicazioni

For research use only. Not for use in diagnostic procedures.
Please refer to the attached General ELISA KIT Procedure (sandwich, competitive & Indirect ELISA)

Altre note

A sample Certificate of Analysis is available for this product.
Please type the word sample in the text box provided for lot number.

I componenti del kit sono disponibili anche separatamente

N° Catalogo
Descrizione
SDS

  • RABTMB3ELISA Colorimetric TMB Reagent (HRP Substrate, Item H)SDS

  • RABSTOP3ELISA Stop Solution (Item I)SDS

  • RABELADAELISA 1X Assay/Sample Diluent Buffer A (Item D1)SDS

  • RABELADBELISA 5X Assay/Sample Diluent Buffer B (Item E1)SDS

  • RABWASH420X Wash Buffer (Item B)SDS

Pittogrammi

Corrosion

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Consigli di prudenza

Classi di pericolo

Met. Corr. 1

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Jenna L Pinchbeck et al.
Journal of the American Heart Association, 7(19), e009866-e009866 (2018-10-30)
Background There is no drug therapy for abdominal aortic aneurysm ( AAA ). FAME-2 (Fenofibrate in the Management of Abdominal Aortic Aneurysm 2) was a placebo-controlled randomized trial designed to assess whether administration of 145 mg of fenofibrate/d for 24

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