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Merck
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PZ0173

Sigma-Aldrich

CP-775146

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

(S)-2-(3-(1-(2-(4-isopropylphenyl)acetyl)piperidin-3-yl)phenoxy)-2-methylpropanoic acid

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C26H33NO4
Numero CAS:
702680-17-9
Peso molecolare:
423.54
Numero MDL:
MFCD19690946
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
329823747
NACRES:
NA.77

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

powder

Attività ottica

[α]/D -75 to -83° in methanol

Colore

white to tan

Solubilità

DMSO: ≥80 mg/mL

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

CC(C)C1=CC=C(CC(N2CCC[C@@H](C3=CC(OC(C)(C)C(O)=O)=CC=C3)C2)=O)C=C1

InChI

1S/C26H33NO4.Na/c1-18(2)20-12-10-19(11-13-20)15-24(28)27-14-6-8-22(17-27)21-7-5-9-23(16-21)31-26(3,4)25(29)30;/h5,7,9-13,16,18,22H,6,8,14-15,17H2,1-4H3,(H,29,30);/q;+1/p-1/t22-;/m1./s1
YQAGREGJJZRFDN-VZYDHVRKSA-M

Azioni biochim/fisiol

CP-775146 is a potent and selective PPARα agonist.

Caratteristiche e vantaggi

This compound is a featured product for Gene Regulation research. Click here to discover more featured Gene Regulation products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the Nuclear Receptors (Non-Steroids) and Nuclear Receptors (PPARs) pages of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Note legali

Sold for research purposes under agreement from Pfizer Inc.

Pittogrammi

Environment
GHS09

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H410

Consigli di prudenza

P273 - P391 - P501

Classi di pericolo

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Uxía Nogueira-Recalde et al.
EBioMedicine, 45, 588-605 (2019-07-10)
Ageing-related failure of homeostasis mechanisms contributes to articular cartilage degeneration and osteoarthritis (OA), for which disease-modifying treatments are not available. Our objective was to identify molecules to prevent OA by regulating chondrocyte senescence and autophagy. Human chondrocytes with IL-6 induced

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