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N3628

Sigma-Aldrich

4-Nitrophenyl α-L-fuco­pyran­oside

≥98% (TLC), powder

Sinonimo/i:

4-Nitrophenyl alpha-L-fucopyranoside

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C12H15NO7
Numero CAS:
10231-84-2
Peso molecolare:
285.25
Beilstein:
89535
Numero CE:
233-553-3
Numero MDL:
MFCD00063697
Codice UNSPSC:
12352204
ID PubChem:
24897654
NACRES:
NA.32

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Nome del prodotto

4-Nitrophenyl α-L-fuco­pyran­oside, ≥98% (TLC)

Saggio

≥98% (TLC)

Stato

powder

Solubilità

acetone: 4 mg/mL, clear, colorless

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

C[C@@H]1O[C@@H](OCc2ccc(cc2)[N+]([O-])=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C13H17NO7/c1-7-10(15)11(16)12(17)13(21-7)20-6-8-2-4-9(5-3-8)14(18)19/h2-5,7,10-13,15-17H,6H2,1H3/t7-,10+,11+,12-,13+/m0/s1
DCCILTHSDFBSCK-RCGNDRPLSA-N

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Applicazioni

4-Nitrophenyl α-L-fucopyranoside (αfTM) has been used as a chemical substrate for α-fucosidase to determine carbohydrate-active enzymes (CAZymes) activity.[1] It has also been used as a nitrophenyl-linked substrate in p-nitrophenyl glycoside-based enzyme assays to determine the enzyme activity in cecal samples[2]

Azioni biochim/fisiol

4-Nitrophenyl α-L-fucopyranoside is a chromogenic substrate that is used in kinetic studies of α-fucosidases.[3]

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
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Cell, 167(5), 1339-1353 (2016-11-20)
Despite the accepted health benefits of consuming dietary fiber, little is known about the mechanisms by which fiber deprivation impacts the gut microbiota and alters disease risk. Using a gnotobiotic mouse model, in which animals were colonized with a synthetic
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STAR protocols, 2(1), 100326-100326 (2021-03-06)
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