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Merck
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K4019

Sigma-Aldrich

KHS101

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

N4-isobutyl-N2-((2-phenylthiazol-4-yl)methyl)pyrimidine-2,4-diamine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C18H21N5S
Numero CAS:
Peso molecolare:
339.46
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
NACRES:
NA.77

Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

powder

Condizioni di stoccaggio

desiccated

Colore

off-white to light brown

Solubilità

DMSO: ≥20 mg/mL

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CC(C)CNC1=NC(NCC2=CSC(C3=CC=CC=C3)=N2)=NC=C1

InChI

1S/C18H21N5S/c1-13(2)10-20-16-8-9-19-18(23-16)21-11-15-12-24-17(22-15)14-6-4-3-5-7-14/h3-9,12-13H,10-11H2,1-2H3,(H2,19,20,21,23)
DGRJOOOHPBSAHD-UHFFFAOYSA-N

Azioni biochim/fisiol

KHS101 is a small molecule differentiator of neuronal differentiation: TACC3 binder.
KHS101 is a small molecule that drives neuronal differentiation of hippocampal neuronal progenitor cells (NPC). Treatment of NPCs with KHS101 induces expression of the neurogenic transcription factor NeuroD and the neuronal marker Tuj1, and exhibit neuronal morphology and spiking activity (EC50 1 uM). KHS101 binds tightly to TACC3, which is a structural component of the centrosome and mitotic spindle apparatus. TACC3 loss of function studies in mice and stem cells suggest that TACC3 controls progenitor cell expansion and terminal differentiation during development.

Pittogrammi

Skull and crossbones

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Consigli di prudenza

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 4

Codice della classe di stoccaggio

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Julia Petschnigg et al.
Journal of molecular biology, 429(2), 280-294 (2016-12-14)
The epidermal growth factor receptor (EGFR) is a receptor tyrosine kinase (TK) that-once activated upon ligand binding-leads to receptor dimerization, recruitment of protein complexes, and activation of multiple signaling cascades. The EGFR is frequently overexpressed or mutated in various cancers

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