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K0889

Sigma-Aldrich

Anti-Kinesin 5A antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

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About This Item

Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

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Origine biologica

rabbit

Livello qualitativo

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

affinity isolated antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Stato

buffered aqueous solution

Reattività contro le specie

bovine, human, mouse

tecniche

western blot: 0.4 μg/mL using mouse neuronal cell lysate and human retinal extracts

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... KIF5A(3798)
mouse ... Kif5a(16572)

Descrizione generale

The gene KIF5A (kinesin family member 5A) is mapped to human chromosome 12. The encoded kinesin is expressed in all neurons, and present in neuronal cytoplasm, which includes the cell body, dendrites, and axon.

Immunogeno

synthetic peptide corresponding to amino acid residues 1007-1027 from mouse kinesin 5A.

Applicazioni

Anti-Kinesin 5A antibody produced in rabbit has been used in immunofluorescence and immunohistochemistry[1].

Azioni biochim/fisiol

The gene KIF5A (kinesin family member 5A) encodes a kinesin heavy chain that may be involved in the microtubule-dependent slow axonal transport of neurofilament proteins.
Mutations in this gene have been associated with hereditary spastic paraplegia.

Stato fisico

Solution in phosphate buffered saline containing 1 mg/mL BSA and 0.05% sodium azide.

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10 - Combustible liquids

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nwg

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Abnormal neurofilament transport caused by targeted disruption of neuronal kinesin heavy chain KIF5A.
Xia CH
The Journal of Cell Biology, 161, 55-66 (2003)
Evan Reid et al.
American journal of human genetics, 71(5), 1189-1194 (2002-10-02)
We have identified a missense mutation in the motor domain of the neuronal kinesin heavy chain gene KIF5A, in a family with hereditary spastic paraplegia. The mutation occurs in the family in which the SPG10 locus was originally identified, at
Ping Shi et al.
Biochimica et biophysica acta, 1802(9), 707-716 (2010-06-01)
Transport of material and signals between extensive neuronal processes and the cell body is essential to neuronal physiology and survival. Slowing of axonal transport has been shown to occur before the onset of symptoms in amyotrophic lateral sclerosis (ALS). We
Ingo Spitzbarth et al.
Brain and behavior, 6(7), e00472-e00472 (2016-06-02)
CDV-DL (Canine distemper virus-induced demyelinating leukoencephalitis) represents a spontaneously occurring animal model for demyelinating disorders. Axonopathy represents a key pathomechanism in this disease; however, its underlying pathogenesis has not been addressed in detail so far. This study aimed at the
S Schwarz et al.
Scientific reports, 10(1), 5380-5380 (2020-03-28)
Dogs share many chronic morbidities with humans and thus represent a powerful model for translational research. In comparison to rodents, the canine ganglioside metabolism more closely resembles the human one. Gangliosides are components of the cell plasma membrane playing a

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