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G4134

Sigma-Aldrich

Glucosio-6-fosfato deidrogenasi

Type IX, lyophilized powder, 200-400 units/mg protein (modified Warburg-Christian)

Sinonimo/i:

G-6-P-DH, Zwischenferment

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About This Item

Numero CAS:
Classificazione EC (Enzyme Commission):
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352204
NACRES:
NA.54

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Tipo

Type IX

Livello qualitativo

Stato

lyophilized powder

Attività specifica

200-400 units/mg protein (modified Warburg-Christian)

PM

128 kDa

Tenore di β-NADP e β-NADPH

≤10 mmol/mol

applicazioni

agriculture

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

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Categorie correlate

Descrizione generale

Research area: Cell Signaling

Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) is a key metabolic enzyme of the pentose phosphate pathway. In S. cerevisiae, it is encoded by the ZWF1 gene. G6PD exists as a tetramer in its active form.[1]

Applicazioni

Glucose-6-phosphate dehydrogenase is used:
  • To test ketose reductase activity in developing maize endosperm.[2]
  • For recycling microassay of β-NADP and β-NADPH.[3][4]
  • To measure the intracellular levels of NADPH and total NADP.[5]
  • To measure the nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) kinase kinetic assay activity.[6]

Azioni biochim/fisiol

La glucosio-6-fosfato deidrogenasi catalizza la conversione del glucosio-6-fosfato in 6-fosfoglucono-acetone come prima fase della via dei pentoso fosfati.
Glucose-6-phosphate dehydrogenase catalyzes the rate-limiting step in the pentose phosphate pathway. Its function involves the conversion of glucose-6-phosphate to 6-phosphogluconolacetone while generating NADPH, which is essential for the regeneration of glutathione The glutathione system utilizes nicotinamide adenine dinucleotide phosphate hydrogen (NADPH) to effectively eliminate excess hydrogen peroxide.[7] Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) plays an important role in regulating cell growth and survival. Their levels are higher in cells undergoing normal and neoplastic growth. Increased glucose-6-phosphate dehydrogenase activity plays a pivotal role in preventing reactive oxygen species mediated cell death.[8] Glucose-6-phosphate dehydrogenase is over expressed in several cancers whereas its activity is reduced in hyperglycemia. A deficiency in glucose-6-phosphate dehydrogenase causes hemolysis.[9]

Definizione di unità

One unit will oxidize 1.0 μmole of D-glucose 6-phosphate to 6-phospho-D-gluconate per min in the presence of NADP at pH 7.4 at 25 °C.

Stato fisico

Lyophilized powder essentially sulfate-free, containing approx. 20% sodium citrate

Pittogrammi

Health hazard

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Consigli di prudenza

Classi di pericolo

Resp. Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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The Pentose Phosphate Pathway in Yeasts-More Than a Poor Cousin of Glycolysis
Bertels LK, et al.
Biomolecules, 11(5), 725-725 (2021)
Glucose-6-phosphate dehydrogenase, NADPH, and cell survival
Stanton R C
IUBMB Life, 64(5), 362-369 (2012)
The global prevalence of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency: A systematic review and meta-analysis
Nkhoma ET and Poole C
Blood Cells, Molecules and Diseases, 42, 267?278-267?278 (2009)
Impact of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency on the pathophysiology of cardiovascular disease
Hecker PA, et al.
American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology, 304(4), H491-H500 (2013)
D Oh et al.
Molecular and cellular biology, 10(4), 1415-1422 (1990-04-01)
The Saccharomyces cerevisiae GAL5 (PGM2) gene was isolated and shown to encode the major isozyme of phosphoglucomutase. Northern (RNA) blot hybridization revealed that the GAL5 transcript level increased three- to fourfold in response to galactose and was severely repressed in

Protocolli

Measure hexokinase activity using a continuous spectrophotometric rate-determination assay at 340 nm, catalyzing D-hexose sugar phosphorylation using ATP.

To measure glucose-6-phosphate dehydrogenase activity, beta-nicotinamide adenine dinucleotide phosphate is used in a spectrophotometric rate determination assay at 340 nm.

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