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F0378

Sigma-Aldrich

Fmoc cloruro

Sinonimo/i:

9-fluorenilmetil cloroformiato, 9-fluorenilmetilossicarbonil cloruro, Fmoc-Cl

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C15H11ClO2
Numero CAS:
28920-43-6
Peso molecolare:
258.70
Beilstein:
2279177
Numero CE:
249-313-6
Numero MDL:
MFCD00001138
Codice UNSPSC:
12352200

Punto di fusione

62-64 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

ClC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C15H11ClO2/c16-15(17)18-9-14-12-7-3-1-5-10(12)11-6-2-4-8-13(11)14/h1-8,14H,9H2
IRXSLJNXXZKURP-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

Reagente per la derivatizzazione di aminoacidi per l′analisi degli aminoacidi con HPLC e per la preparazione di aminoacidi N-Fmoc per la sintesi peptidica in fase solida.

Sostituito da

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

160512

Fmoc cloruro, 97%

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Rischi supp

EUH029

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
109F0158
076H3450
071K1289
069H3732
055H0221

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Drug testing and analysis, 3(6), 363-372 (2011-06-24)
Paromomycin (PM) is an aminoglycoside antibiotic, first isolated in the 1950s, and approved in 2006 for treatment of visceral leishmaniasis. Although isolated six decades back, sufficient information essential for development of pharmaceutical formulation is not available for PM. The purpose
Ingrid Freuze et al.
Journal of chromatography. A, 1175(2), 197-206 (2007-11-21)
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Glycobiology, 19(2), 135-143 (2008-10-29)
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