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EHU120521

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human MTA2

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About This Item

Codice UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

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Descrizione

Powered by Eupheria Biotech

Livello qualitativo

100

Nome Commerciale

MISSION®

Stato

lyophilized powder

Sequenza bersaglio del cDNA di esiRNA

ATGTGGAGGCAAAGGTTGTCTGTCTTTTCCGGCGCAGGGACATTTCTAGTAGCCTCAACAGCCTGGCTGATAGTAATGCCAGGGAGTTTGAAGAGGAATCAAAGCAGCCAGGGGTGTCTGAGCAGCAGCGCCATCAACTGAAGCACCGGGAACTTTTTCTTTCTCGGCAATTTGAATCATTACCAGCCACCCACATACGGGGGAAATGCAGTGTGACCCTCTTGAATGAGACAGATATCTTGAGCCAGTACCTGGAAAAGGAGGACTGCTTTTTTTACTCACTGGTGTTTGACCCCGTGCAGAAGACACTTCTCGCTGATCAGGGCGAGATTAGAGTTGGTTGCAAATACCAAGCTGAGATCCCAGATCGCCTAGTAGAGGGAGAATCTGATAATCGGAACCAGCAGAAGATGGAG

N° accesso Ensembl | uomo

ENSG00000149480

N° accesso NCBI

NM_004739

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

human ... MTA2(9219) , MTA2(9219)

Descrizione generale

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Note legali

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Bin Zhang et al.
Japanese journal of clinical oncology, 45(8), 755-766 (2015-05-15)
Metastasis-associated protein 2 is considered as an intrinsic subunit of the nucleosome remodelling and histone deacetylase complex, which contributes to the epigenetic silencing genes. More and more evidence suggests that metastasis-associated protein 2 is required to maintain the malignant phenotype
Ioannis Sanidas et al.
Molecular cell, 73(5), 985-1000 (2019-02-04)
Hyper-phosphorylation of RB controls its interaction with E2F and inhibits its tumor suppressor properties. However, during G1 active RB can be mono-phosphorylated on any one of 14 CDK phosphorylation sites. Here, we used quantitative proteomics to profile protein complexes formed

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