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EHU062581

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human RPGR

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About This Item

Codice UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

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Descrizione

Powered by Eupheria Biotech

Livello qualitativo

100

Nome Commerciale

MISSION®

Stato

lyophilized powder

Sequenza bersaglio del cDNA di esiRNA

AGCAGCTGTCTGCTGGATCTAATACTTCAGCTGCCCTAACTGAGGATGGAAGACTTTTTATGTGGGGTGACAATTCCGAAGGGCAAATTGGTTTAAAAAATGTAAGTAATGTCTGTGTCCCTCAGCAAGTGACCATTGGGAAACCTGTCTCCTGGATCTCTTGTGGATATTACCATTCAGCTTTTGTAACAACAGATGGTGAGCTATATGTGTTTGGAGAACCTGAGAATGGGAAGTTAGGTCTTCCCAATCAGCTCCTGGGCAATCACAGAACACCCCAGCTGGTGTCTGAAATTCCGGAGAAGGTGATCCAAGTAGCCTGTGGTGGAGAGCATACTGTGGTTCTCACGGAGAATGCTGTGTATACCTTTGGGCTGGGACAATTTGGTCAGCTGGGTCTTGGCACTTTTCTTTTTG

N° accesso Ensembl | uomo

ENSG00000156313

N° accesso NCBI

NM_000328

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

human ... RPGR(6103) , RPGR(6103)

Descrizione generale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Note legali

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Carlos A Murga-Zamalloa et al.
Human molecular genetics, 19(18), 3591-3598 (2010-07-16)
Defects in biogenesis or function(s) of primary cilia are associated with numerous inherited disorders (called ciliopathies) that may include retinal degeneration phenotype. The cilia-expressed gene RPGR (retinitis pigmentosa GTPase regulator) is mutated in patients with X-linked retinitis pigmentosa (XLRP) and
Roly Megaw et al.
Nature communications, 8(1), 271-271 (2017-08-18)
Mutations in the Retinitis Pigmentosa GTPase Regulator (RPGR) cause X-linked RP (XLRP), an untreatable, inherited retinal dystrophy that leads to premature blindness. RPGR localises to the photoreceptor connecting cilium where its function remains unknown. Here we show, using murine and

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