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EHU007471

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human ST6GALNAC5

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About This Item

Codice UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

Descrizione

Powered by Eupheria Biotech

Livello qualitativo

100

Nome Commerciale

MISSION®

Forma fisica

lyophilized powder

Sequenza bersaglio del cDNA di esiRNA

TTACTCGCCACAAGATGCTGCAGTTTGATGAGCTCTTCAAGCAGGAGACTGGCAAAGACAGGAAGATATCCAACACTTGGCTCAGCACTGGCTGGTTTACAATGACAATTGCACTGGAGCTCTGTGACAGGATCAATGTTTATGGCATGGTGCCCCCAGACTTCTGCAGGGATCCCAATCACCCTTCAGTACCTTATCATTATTATGAACCTTTTGGACCTGATGAATGTACAATGTACCTCTCCCATGAGCGAGGACGCAAGGGCAGTCATCACCGCTTTATCACAGAGAAACGAGTCTTTAAGAACTGGGCACGGACATTCAATATTCACTTTTTTCAACCAGACTGGAAACCAGAATCACTTGCTATAAATCATCCTGAGAATAAACCTGTGTTCTAAGGAATGAGCATGCCAGACTGTAATCCCAGGTATTCACTGCATCAGACACCGAGACACTGAACTTCCTGAGCCACCAGACAGGAAAGGGTAGCAGAAAACAGCTTCACTCCTCAGGAAGTACCATGGACAGACGCC

N° accesso Ensembl | uomo

ENSG00000117069

N° accesso NCBI

NM_030965

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

human ... ST6GALNAC5(81849) , ST6GALNAC5(81849)

Categorie correlate

Descrizione generale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Azioni biochim/fisiol

ST6GALNAC5 (α-N-acetylgalactosaminide α-2,6-sialyltransferase 5) participates in the biosynthesis of α-series gangliosides. It is linked with breast cancer metastasis to the brain. ST6GALNAC5 reduces the association between breast cancer cells and human blood brain barrier. Mutations in this gene are associated with coronary artery disease.

Note legali

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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ST6GALNAC5 Expression Decreases the Interactions between Breast Cancer Cells and the Human Blood-Brain Barrier.
Drolez A et al.
International Journal of Molecular Sciences, 17, E1309-E1309 (2016)
Kolsoum InanlooRahatloo et al.
Scientific reports, 4, 3595-3595 (2014-01-09)
We aimed to identify the genetic cause of coronary artery disease (CAD) in an Iranian pedigree. Genetic linkage analysis identified three loci with an LOD score of 2.2. Twelve sequence variations identified by exome sequencing were tested for segregation with

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