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Merck
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B9680

Sigma-Aldrich

Bay u9773

≥98% (HPLC), oil

Sinonimo/i:

6(R)-(4-Carboxyphenylthio)-5(S)-hydroxy-7(E),9(E),11(E),14(Z)-eicosatetraenoic acid

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C27H36O5S
Numero CAS:
Peso molecolare:
472.64
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
51111800
ID PubChem:
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

oil

Colore

white

Solubilità

DMSO: >25 mg/mL
ethanol: >25 mg/mL

Ideatore

Bayer

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−70°C

Stringa SMILE

CCCCC\C=C/C/C=C\C=C\C=C\[C@@H](Sc1ccc(cc1)C(O)=O)[C@@H](O)CCCC(O)=O

InChI

1S/C27H36O5S/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-16-25(24(28)15-14-17-26(29)30)33-23-20-18-22(19-21-23)27(31)32/h6-7,9-13,16,18-21,24-25,28H,2-5,8,14-15,17H2,1H3,(H,29,30)(H,31,32)/b7-6-,10-9-,12-11+,16-13+/t24-,25+/m0/s1
PKJINWOACFYDQN-RBVMPENBSA-N

Azioni biochim/fisiol

Subtype-selective cysteinyl-leukotriene (Cys-Lt) antagonist.

Caratteristiche e vantaggi

This compound is featured on the Leukotriene Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Bayer. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Certificati d'analisi (COA)

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S Ravasi et al.
Molecular pharmacology, 57(6), 1182-1189 (2000-05-29)
We report the identification of a novel pharmacological profile for the leukotriene (LT)C(4) binding site we previously identified in human lung parenchyma (HLP). We used a series of classic cysteinyl-LT (CysLT)(1) receptor antagonists belonging to different chemical classes and the

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